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【24h】

ルテニウム触媒による内部アルキンのビニリデン転位を伴う2-アルキニルフェニルボロン酸の環化異性化反応

机译:用钌催化剂与亚基苯甲酸亚基脱臼的2-炔基苯基硼酸的环化异构化反应

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摘要

遷移金属錯体上で末端アルキンがビニリデンへと異性化するいわゆるビニリデン転位は広く研究され、これを鍵中間体とする有機合成反応が数多く報告されてきた。最近われわれは、従来進行しないとされてきた炭素置換内部アルキンのビニリデン転位を素反応に含む環化反応の開発に成功し、C-N 結合形成によるインドールやラクトン縮環ピロールの合成、およびC-C 結合形成によるナフタレンの合成3)を報告してきた。今回、内部アルキンのビニリデン転位を伴う遷移金属触媒反応の適用範囲を広げるため、C-O 結合形成による環化反応の開発を目指した。
机译:所谓的偏二苯基脱位是在过渡金属配合物上广泛研究了终止于偏二乙烯的亚乙烯基脱位,并报道了大量有机合成反应。最近,我们成功地在含有常规进展的碳取代内炔醇的亚乙烯基脱位的含有偏吲哚脱臼的环化反应,并通过CN键形成合成吲哚和内酯浓缩的吡咯,CC键形成I报道了萘3的合成。为了扩展与内炔丙烯脱位的过渡金属催化反应的范围,我们旨在通过C-O键形成开发环化反应。

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