大鼠不同部位离体胃平滑肌的药理学特点

摘要

目的：研究牵拉对M受体及5-HT受体介导大鼠离体胃平滑肌收缩的影响，观察苯肾上腺素诱发大鼠胃平滑肌舒张反应的作用及其受体机制分析。
　　方法：制备大鼠离体胃底、胃体、胃窦、贲门和幽门环行肌标本，于不同牵拉强度下观察carbachol（CCh）及5-hydroxytryptamine（5-HT）诱发收缩反应的改变。观察卡巴胆碱预收缩时普萘洛尔、Dox、育亨宾、哌唑嗪、TTX对Phe诱发的大鼠胃底纵行平滑肌及胃体纵行平滑肌舒张反应的作用
　　结果：
　　1、牵拉对M受体及5-HT受体介导大鼠离体胃环肌收缩的影响
　　大鼠胃底、胃体和幽门环行肌在1.0g前负荷下，CCh诱发收缩反应的-LogEC50值最大，-LogEC50值随前负荷升高而轻度减小（P?0.05和0.01）；5-HT诱发胃底环行肌收缩反应亦出现类似现象。但是与1.0g前负荷相比，3.0g前负荷时CCh和5-HT诱发贲门环行肌收缩反应的Emax值分别增大了117.4％和75.7％；5-HT诱发胃体环行肌收缩反应的Emax值亦增大了115.9％。CCh诱发各环行肌收缩反应的Emax值（g）分别为：贲门10.453±2.956（3.0g前负荷）、胃底13.878±2.618（2.5g前负荷）、胃体10.244±1.843（2.5g前负荷）、幽门2.585±1.098（2.5g前负荷）。5-HT诱发各环行肌收缩反应的Emax值（g）分别为：贲门4.363±1.705（3.0g前负荷）、胃底3.931±0.615（3.0g前负荷）、胃体3.161±0.680（3.0g前负荷）。
　　2、α1受体激动剂对大鼠离体胃底和胃体纵肌的作用
　　5-HT（0.0001~30μmol*L-1）和CCh（0.001~10μmol*L-1）使胃体纵行平滑肌产生浓度依赖性收缩反应。溶媒对照组中，5-HT和CCh重复给药4次，均可产生相同的收缩反应量效曲线（P>0.05）。双因素方差分析结果显示，Dox(30μmol?L-1)使5-HT诱发的收缩反应显著降低（P<0.01）。Phe(30μmol*L-1)和(300μmol?L-1)预处理胃体纵行平滑肌标本后，CCh诱发的收缩反应显著降低（P<0.01）。采用非累积给药或累积给药，Phe（0.01~300μmol*L-1）均可使大鼠胃体纵行平滑肌产生浓度依赖性舒张反应，300μmol*L-1浓度的Phe诱发的舒张反应分别是38.05±6.43%（非累积给药组）和16.36±4.62%（累积给药组）。
　　0.001~1μmol*L-1普萘洛尔浓度依赖性的抑制Phe诱发的大鼠胃底纵行平滑肌舒张反应，0.001、0.01、0.1和1μmol?L-1的普萘洛尔抑制百分率分别为22.02±14.09%、25.86±11.51%、34.35±9.81%、37.16±7.78%（P<0.01）。0.001~0.1μmol*L-1Dox对Phe诱发的大鼠胃底纵行平滑肌舒张反应无显著性影响（P>0.05），而1μmol*L-1Dox则显著抑制Phe诱发的舒张反应，抑制百分率为61.81±26.53%（P<0.01）。0.03~1μmol*L-1的育亨宾对Phe诱发的大鼠胃底纵行平滑肌舒张反应无显著性影响（P>0.05）。0.001~0.1μmol*L-1TTX对Phe诱发的大鼠胃底纵行平滑肌舒张反应无显著性影响（P>0.05）。TTX对Phe诱发的大鼠胃底纵行平滑肌舒张反应无显著性影响（P>0.05）。0.001~0.1μmol*L-1的哌唑嗪对Phe诱发的大鼠胃底纵行平滑肌舒张反应无显著影响（P>0.05），1μmol*L-1的哌唑嗪对Phe诱发大鼠胃底纵行平滑肌舒张反应的抑制百分率为52.41±18.61%（P<0.01）。
　　普萘洛尔、哌唑嗪、多沙唑嗪、育亨宾及TTX对Phe诱发大鼠胃体纵行平滑肌舒张反应的影响，与胃底纵行平滑肌的实验结果相似。
　　结论：
　　1、本研究结果表明，0.5g或1.0g前负荷不适于研究M受体以及5-HT受体介导的大鼠离体贲门环行肌、胃底环行肌、胃体环行肌和幽门环行肌的收缩反应。
　　2、在大鼠胃底和胃体纵行平滑肌标本，β1或β2受体部分介导了Phe诱发的舒张反应，Phe诱发的舒张反应中存在大量的哌唑嗪非敏感性成分。

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第一部分牵拉对M受体及5-HT受体介导大鼠离体胃环肌收缩的影响

前言

材料与方法

结果

附图

附表

讨论

小结

参考文献

第二部分α1受体激动剂对大鼠离体胃底和胃体体纵肌的作用

前言

材料与方法

结果

附图

附表

讨论

小结

参考文献

综述: M受体与5-HT受体在胃肠系统的意义及进展

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