小麦品种冀麦24抗麦红吸浆虫QTL定位

摘要

麦红吸浆虫(Sitodiplosis mosellana Gehin)是危害小麦生产的重要害虫之一，属于世界性爆发害虫。在我国各大麦区均有发生，已成为影响和限制小麦稳产和高产的一大障碍。化学防治麦红吸浆虫虽有一定成效，但耗费大量的人力、物力，而且还会造成环境污染。培育和推广抗虫品种是防治麦红吸浆虫最经济、有效、安全的途径。对小麦品种抗麦红吸浆虫基因进行定位和分子标记研究，可为小麦抗虫育种提供分子辅助选择方法，是提高小麦抗麦红吸浆虫育种效率的重要基础工作。本研究利用SSR分子标记技术，通过区间作图对小麦品种冀麦24的抗麦红吸浆虫性状进行了QTL分析，获得的主要结果如下： 1. 利用亲本及根据F<,2>分离世代的极端类型构建的两个极端类型池对均匀分布在小麦21个连锁群上的328对引物进行SSR引物筛选，共筛选出Xgwm537、Wms400、Xgwm46、Xbarc176和Xgwm302 5对引物。 2. 与冀麦24抗麦红吸浆虫性状连锁的5对引物均位于7B染色体上。因此，7B染色体上存在抗虫基因，暂命名为Sm2。 3. 通过区间作图法检测到一个与冀麦24抗麦红吸浆虫性状密切相关的QTL位点，加性效应为17.01，显性效应为-19.93，最大似然值为83.6，可以解释24％的变异率，定位出一个新的抗虫基因Sm2，距离Wms400约5.2cM，距离Xgwm46约20.2cM,Xwms400可以作为该基因的辅助选择标记。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：本文所用缩略词及中英文对照

声明

1引言

1.1小麦麦红吸浆虫研究现状

1.2 SSR标记及其在小麦抗病虫育种中的应用

1.3本研究的目的和意义

2材料与方法

2.1供试材料

2.2试验方法

2.2.1麦红吸浆虫抗性鉴定及抗性分析方法

2.2.2基因组总DNA的提取

2.2.3建立极端类型池

2.2.4 PCR反应

2.2.5变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物

2.2.6 SSR试验数据处理与分析

2.2.7连锁群的染色体定位及QTL的命名

3结果与分析

3.1“冀麦24×石4185”的F2群体对麦红吸浆虫的抗性分析

3.1.1 F2不同抗性单株的外观表现及分析

3.1.2 F2单株产量损失率差异调查及分析

3.2小麦品种冀麦24抗麦红吸浆虫基因的QTL分析

3.2.1小麦DNA纯度检测

3.2.2 SSR引物筛选

3.2.3小麦品种冀麦24抗麦红吸浆虫性状QTL分析

4讨论

4.1冀麦24抗麦红吸浆虫基因

4.2作图群体的选择

4.3麦红吸浆虫抗性基因的分子标记

4.4提高抗虫鉴定准确性的措施

4.5关于麦红吸浆虫抗性种质资源利用问题

5结论

参考文献

附录

在读期间发表的学术论文

作者简历

致谢