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猪圆环病毒2型与猪细小病毒共感染对仔猪的致病性

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摘要

猪圆环病毒2型(porcinecircovirustype2,PCV2)引起的猪圆环病毒相关疾病(PCV2-associateddiseases,PCVAD)是危害当今世界养猪生产的重要免疫抑制性传染病之一。而猪细小病毒(porcineparvovims,PPV)是PCVAD发病的重要协同致病因子。本研究通过分析PCV2与PPV共感染仔猪的临床症状、病理变化、PCV2与PPV的组织分布以及外周血淋巴细胞亚群含量的变化,以期阐明PCV2与PPV共感染对仔猪的协同致病作用,为进一步揭示PCV2的致病机制奠定基础。
   将48头35d健康仔猪随机分为PCV2感染组、PPV感染组、PCV2/PPV感染组和空白对照组,每组12头。感染后第4-5周PCV2感染组和:PCV2/PPV感染组仔猪的周平均增重显著低于PPV感染组与空白对照组(P<0.05),PCV2/PPV感染组的周平均增重低于PCV2感染组。PCV2感染猪租PCV2/PPV共感染猪均出现由单核/巨噬细胞、多核巨细胞和嗜酸性粒细胞浸润引起的间质性肺炎、肝炎、肾炎和淋巴结炎症,以及淋巴组织内淋巴细胞缺失等PCV2引起的典型病理变化。与PCV2感染猪相比,共感染猪的肉眼病变和显微病变均较严重,而且病变出现比率较高。上述结果表明PPV感染对PCV2的致病作用具有协同作用。
   感染后3、7、14、35d(dpi),应用免疫组化技术检测组织中PCV2和PPV抗原的分布。结果表明,PCV2/PPV共感染猪的肺、肝、脾、肾、淋巴结、小肠等多种组织中的PCV2、PPV抗原信号数量与强度均高于PCV2或PPV单独感染猪,而且PCV2/PPV感染组淋巴结内的PCV2阳性信号的检出时间较早。此结果提示,PPV与PCV2共感染对其在部分组织中的增殖具有相互促进作用。
   感染14d后,PCV2/PPV共感染猪血清中的PCV2或PPV特异性抗体分别比PCV2或PPV单独感染猪的相应抗体水平高,表明PCV2/PPV共感染可导致机体血清特异性IgG水平升高。
   应用流式细胞术对外周血淋巴细胞亚群含量的检测结果显示,PCV2/PPV共感染猪的CD3+CD4+CD25+调节性T细胞含量在感染后期显著升高,CD21+MHC-I+与CD21+MHC-Ⅱ+成熟B细胞的含量在感染早期上升,而CD4+CD8+CD45RA+效应性T细胞、CD3+CD4-CD8+杀伤性T细胞(7dpi)、CD3+CD4+CD8+记忆性T细胞(3dpi)、CD3+CD4-CD8-T细胞(14dpi)以及NK细胞含量均低于PCV2单独感染猪。此结果表明,PCV2与PPV共感染加剧了机体免疫功能的抑制和体液-细胞免疫应答之间的失衡状态。
   综上所述,本研究结果表明PPV通过促进PCV2在组织中的增殖、加剧机体免疫功能抑制和紊乱发挥其对PCV2的协同致病作用。

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