温敏型聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯水凝胶的合成、表征及其药物释放的研究

摘要

本文通过ε－己内酯的开环聚合，分别以聚乙二醇10000/聚乙二醇20000为大分子引发剂，辛酸亚锡为催化剂合成了一系列聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯三嵌段共聚物。采用所合成的三嵌段共聚物制备了温敏性水凝胶，确定了适宜的成胶条件。
　　实验通过1H-NMR、DSC和FT-IR等技术对聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯的分子量、组成和结构进行了表征。共聚物的溶胶-凝胶相变温度由翻转试管法测定。通过透射电镜(TEM)观察，确定了PCL-PEG-PCL胶束的形态和结构。电镜结果表明：所制备的胶束为球形，且粒径均匀。
　　在空白水凝胶的基础上，分别以水溶性小分子药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)和难溶性药物葛根黄豆苷元(DZ)为模型药物，考察凝胶的释药性能。药物释放结果表明，两种药物的释放行为与载药量、水凝胶组分有关。将药物释放曲线进行拟合，对药物释放机理进行研究。
　　最后，在大鼠体内分别皮下植入和皮下注射聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯水凝胶，观察其在体内的形成和降解行为，凝胶在体内至少存在30天。

目录

封面

声明

中文摘要

英文摘要

目录

第1章 绪 论

1.1 两亲性嵌段共聚物的制备

1.2 两亲性嵌段共聚物在药剂学中的应用

1.3 两亲性嵌段共聚物水凝胶

1.4 展望

1.5 课题研究内容及其意义

第2章 PCL-PEG-PCL共聚物的合成与表征及其水凝胶的制备与研究

2.1 前言

2.2 实验部分

2.3 结果与讨论

2.4 小结

第3章 载5-Fu的PCL-PEG-PCL温敏性水凝胶的体外释放

3.1 前言

3.2 实验部分

3.3 结果与讨论

3.4 小结

第4章 载葛根黄豆苷元的PCL-PEG-PCL温敏性水凝胶释药性能研究

4.1 前言

4.2 实验部分

4.3 结果与讨论

4.4 小结

第5章 空白PCL-PEG-PCL温敏性水凝胶的体内降解

5.1 前言

5.2 实验部分

5.3 结果与讨论

5.4 小结

结语

参考文献

硕士期间研究成果

致谢