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彭晓然;
河北大学;
吲哚美辛; 介导; 肿瘤靶向; 乏氧; 激活; 诊疗; 前药; 合成;
机译:吲哚美辛酯前药的化学合成及人羧酸酯酶1的代谢活化
机译:设计,合成和评估新型吲哚美辛-类黄酮互用前药作为更安全的非甾体抗炎药
机译:新型吲哚美辛-类黄酮互前药作为安全的非甾体类抗炎药的设计,合成和评估
机译:缺氧细胞还原酶激活吲哚醌型前药的功能评价
机译:钯催化的吲哚,吡咯并吲哚,喹啉的合成;碱介导的N-烷氧基吲哚的形成,并朝着第一个全合成棘孢砜A的方向发展
机译:吲哚美辛诱导的死亡受体介导的细胞凋亡途径的激活绕过了SCLC细胞中获得的阿霉素抗性
机译:Intein介导的肿瘤靶向蛋白质递送系统的特异性合成:将PEG困境转化为前药物状特征
机译:等离子体介导的合成前药中吗啡的释放。
机译:具有抗肿瘤活性的化合物2-(伊西西非)-吲哚美辛及其制备方法
机译:制备吲哚美辛α-结晶形式和方法的吲哚美辛α-结晶形式的方法
机译:吲哚美辛的二:烷基-氨基乙基酯-obtd。吲哚美辛与异脲衍生物的酯化反应氨基醇
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