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健膝丸含药血清对IL-1β作用下关节软骨细胞表达Type-ⅡCollagen、MMP-1、MMP-13的影响

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前言

1 材料与方法

1.1 试剂与仪器

1.2 药物与实验动物

1.3 含药血清的制备

1.4兔关节软骨细胞的获取及培养

1.5 实验分组

1.6 观察指标及方法

1.7 In-cell western blot检测注意事项

1.8 数据处理

结果

讨论

1祖国医学对本病的认识

2 现代医学对本病的认识

结论

参考文献

附 录:文献综述

致谢

附录1

附录2在校期间发表文章

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摘要

目的:观察健膝丸含药血清对IL-1β作用下体外培养的兔关节软骨细胞表达Coll-Ⅱ、MMP-1、MMP-13的影响,探讨健膝丸防治OA的作用机制。明确“健膝丸”治疗KOA的作用靶点和影响途径,为临床用药提供循证医学证据,丰富膝关节骨性关节炎的治疗药物,为临床推广健膝丸提供基础。
  方法:获取1月龄兔关节软骨细胞,取第Ⅰ代细胞用于实验。实验分为空白组,模型组、健膝丸组、抗骨增生组4组,培养第4天时,模型组、健膝丸组及抗骨增生组分别加入IL-1β 10ng/ml继续培养,分别在培养后24h、48h、72h用In-cell western blot法检测各蛋白表达情况。
  结果:各时间点空白组与模型组Coll-Ⅱ、MMP-1及MMP-13表达差异均有显著性(P<0.05),骨痹舒组较模型组Coll-Ⅱ表达在48h、72h时间点有显著性差异(P<0.05),MMP-1及MMP-13表达在各时间点均有显著性差异(P<0.05)。
  结论:骨痹舒能有效抑制IL-1β对Coll-Ⅱ的降解和破坏作用,能抑制IL-1β对MMP-1、MMP-13的诱导和激活作用。

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