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CedemexⅡ抗吗啡身体依赖作用实验研究

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论文说明:中英文对照

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摘要

前言

实验部分

一、材料与方法

二、实验结果

三、讨论

四、结论

参考文献

文献综述 中药戒阿片类依赖的研究概况

致谢

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摘要

目的:研究Cedemex Ⅱ治疗吗啡身体依赖性的作用;了解Cedemex Ⅱ对吗啡戒断小鼠体内单胺类递质的影响,对吗啡戒断大鼠体内NO及NOS水平的影响,探讨Cedemex Ⅱ抗吗啡依赖的作用机理。 方法:研究Cedemex Ⅱ的身体依赖性潜力的实验方法有:①离体豚鼠回肠张力实验:Cedemex Ⅱ孵育的离体豚鼠回肠标本使用纳洛酮催促,观察肠段的张力变化及判断有无戒断性收缩出现;②小鼠催促戒断实验:连续服用Cedemex Ⅱ的小鼠使用纳洛酮催促,观察小鼠的跳跃反应和体重变化;③大鼠自然戒断实验:连续服用Cedemex Ⅱ28天的大鼠,停用Cedemex Ⅱ进行自然戒断,观察其体重变化;④大鼠催促戒断实验:连续服用Cedemex Ⅱ 14天的大鼠用纳洛酮催促,诱发戒断综合征,参照文献对其戒断症状评分。研究Cedemex Ⅱ治疗吗啡身体依赖作用的实验方法为:①吗啡依赖离体豚鼠回肠张力实验:使用纳洛酮对吗啡依赖离体豚鼠回肠催促,诱发戒断性收缩,再应用Cedemex Ⅱ治疗,观察肠段的张力的变化;②Cedemex Ⅱ治疗吗啡依赖小鼠自然戒断反应的实验:形成吗啡依赖的小鼠停用吗啡后用Cedemex Ⅱ治疗,观察小鼠的跳跃反应和体重变化;③Cedemex Ⅱ治疗吗啡依赖大鼠自然戒断反应的实验:形成吗啡依赖的大鼠停用吗啡后用CedemexⅡ治疗,观察大鼠的体重变化;④Cedemex Ⅱ治疗吗啡依赖性大鼠催促戒断反应的实验:形成吗啡依赖的大鼠使用纳洛酮催促诱发戒断综合征,使用Cedemex Ⅱ治疗,观察戒断症状并评分,记录体重变化。用高效液相色谱-荧光检测法检测应用CedemexⅡ治疗的吗啡戒断小鼠的脑和血液中的单胺类递质的含量,用硝酸还原酶法检测应用Cedemex Ⅱ治疗的吗啡戒断大鼠的脑和血液中的NO及NOS的含量。 结果:在身体依赖性潜力实验中:用Cedemex Ⅱ孵育的回肠不出现戒断性收缩;连续使用CedemexⅡ的小鼠在自然戒断和催促戒断实验中都不出现跳跃和体重下降等戒断反应;CedemexⅡ组大鼠在催促戒断实验中不出现戒断症状和体重下降。在治疗吗啡身体依赖性实验中发现:Cedemex Ⅱ可抑制吗啡依赖豚鼠回肠的戒断性收缩,作用与剂量呈正相关;抑制吗啡戒断小鼠的跳跃反应和体重下降,高剂量组效果优于可乐定;减轻吗啡戒断大鼠的戒断症状并抑制其体重下降,其对戒断症状的抑制作用弱于可乐定,抑制体重下降的作用优于可乐定。CedemexⅡ抑制吗啡戒断动物体内单胺类递质含量升高,使递质水平趋于正常;抑制吗啡戒断动物体内NO及NOS升高,减轻其戒断症状。 结论:(1)Cedemex Ⅱ本身无身体依赖性;(2)Cedemex Ⅱ可治疗吗啡戒断引起的戒断反应,较好地抑制戒断动物体重下降,促进机体康复;(3)Cedemex Ⅱ抑制吗啡戒断动物体内单胺类递质、NO及NOS水平升高,减轻动物的戒断症状,这可能是其戒毒作用的机理之一。

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