高脂血症及糖尿病模型大鼠睾丸生精细胞凋亡的研究

摘要

目的：研究高脂血症及糖尿病模型大鼠生精细胞凋亡及相关基因Bcl-2和Bax表达变化，并探讨其可能的机制。
　　方法:60只SPF级雄性SD大鼠随机分成三组:对照组(n=15)，普通饲料喂养;高脂血症组(n=15)，高脂饲料喂养24w后在原饲料配方中加入含0.2％硫氧嘧啶继续喂养;糖尿病组(n=30)，高脂饲料喂养24W后腹腔注射20mg/kgSTZ;于实验开始后36W末，检测大鼠血糖、血清TG、TC、LDL-C、HDL-C、胰岛素水平;成模后取睾丸组织进行以下研究:①睾丸组织切片 HE染色光镜下形态学观察组织机构的变化;②脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(Teminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTPnick end labeling，TUNEL)法检测睾丸生精细胞凋亡;③睾丸组织 Bcl-2和Bax蛋白表达情况。
　　结果:血糖、胰岛素、血脂检测结果显示成功建立了高脂血症和糖尿病模型。与对照组相比，高脂血症组及糖尿病组大鼠生精细胞凋亡数量显著增加，Bcl-2蛋白表达明显降低，而Bax蛋白明显升高;与高脂血症组相比，糖尿病组Bcl-2与Bax表达进一步失衡（即Bcl-2表达更低，而Bax表达更高）。HE染色显示，高脂血症组及糖尿病组大鼠睾丸生精小管基膜不完整，厚薄不一，生精细胞层数明显减少，间隙增大，细胞排列混乱。
　　结论:实验结果显示糖尿病和高脂血症雄性大鼠生殖细胞凋亡数量显著增加，其机制可能是通过下调抑凋亡因子Bcl-2，上调促凋亡因子Bax，进而促进生精细胞凋亡。

目录

声明

摘要

前言

材料与方法

1、研究材料

2、实验方法

结果

3．1、一般情况

3．2、代谢指标

3．3 HE染色

3．4 TUNEL检测

3．5 Bcl-2和Bax在大鼠睾丸组织中的表达

3．5 Bcl-2和Bax免疫反应细胞图像分析

讨论

4．1 高脂血症及糖尿病模型大鼠建立

4．2 高脂血症及糖尿病组大鼠生精细胞凋亡增多

全文总结

参考文献

附录

综述 Bcl-2及Bax基因与睾丸生精细胞凋亡的研究进展

致谢