吡啶衍生物类过渡金属配合物及N—氧化吡啶、水杨醛两类Schiff碱的合成和晶体结构研究

摘要

第一章：在合成N-氧化吡啶—2—甲醛合钼(Ⅵ)时得到一个八核钼配合物。选取大小为0.20×0.16×0.14mm晶体，测定其结构，数据为：化学计量分子式Mo_8O_(26)(ONC_3H_7)_2(C_6H_8N_2)_4·2(H_2O)，晶体属于单斜晶系，晶胞参数a=8.9310(12)(?)，b=24.260(3)(?)，c=13.3510(19)(?)，β=104.688(3)°，V=2704.2(7)(?)~3，分子量Mr=899.16，空间群P2(1)／n，晶胞内分子数Z=2，密度Dc=2.209mgcm~(-3)，电子数F(000)=1，吸收系数μ=1.889mm~(-1)。R_(int)=0.0393。最终偏离因子R1=0.0287，wR2=0.0688，最佳吻合因子S=0.933。差值Fourier图中残余最高电子密度峰P_(max)=0.886e(?)~(-3)，最低为P_(min)=-0.704e(?)~(-3).结构计算的数据与参数之比为6198／358。该配合物通过μ-2，μ-3，μ-4氧桥键将八个钼原子连接起来。在配合物晶体中存在3种氢键。该配合物中并不存在Mo—Mo键。

目录

前言

第一章 配合物Mo_8O_（26）（ONC_3H_7）_2（C_6H_8N_2）_4·2（H_2O）的合成及晶体结构

第二章 氨基吡啶类铜配合物的合成、晶体结构和谱学性质

第三章 N-氧化吡啶、水杨醛两类Schiff碱的合成、晶体结构和谱学性质研究

结论

致谢