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实时荧光PCR检测HBV P基因YMDD变异的应用

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第一章前言

第二章资料和方法

第三章结果

第四章讨论

第六章结论

参考文献

附图

附表

附录

致谢

原创性声明

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摘要

目前用于检测HBVYMDD变异的方法主要有RFLP、PCR-ELISA法,这两种方法繁琐、费时,难以在临床实验室推广应用.有文献报导用实时荧光PCR方法对YMDD耐药基因进行直接检测,结果和测序结果一致.该文对该方法上作了一些改进和简化,并对其临床应用价值作了进一步的探讨.结论:1.实时荧光PCR检测YMDD变异是一种准确、灵敏、经济、简便、快速并适合大批量标本检测的方法.用乙肝病毒YVDD变异型基因片断作探针能更好地鉴别YMDD、YIDD、YVDD三种基因型.2.乙肝病毒YMDD变异与HBV-DNA量的高低及变化趋势无必然联系.3.乙肝YMDD变异者ALT水平异常发生率比非变异者的发生率高,但升高水平不如部分非变异者.4.乙肝病毒YMDD变异株可能有逃避机体免疫的能力.

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