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丙肝病毒核心蛋白基因细胞模型及转基因小鼠的建立

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第1章文献综述

1.1转基因动物研究概况

1.2丙型肝炎病毒感染的流行病学概况

1.3本研究的目的和意义

第2章PcDNA3-tRE-C载体构建及人肝细胞体外转染的初步研究

2.1实验材料和仪器

2.2实验方法

2.3结果

2.4讨论

2.5结论

第3章曲细精管微注射法建立HCV-C转基因小鼠

3.1实验材料和仪器

3.2实验方法

3.3实验结果

3.4讨论

3.5后续工作

3.6结论

参考文献

致谢

附图

论文原创性声明

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摘要

该研究通过分子克隆技术,构建重组质粒载体pcDNA3-TRE-C,然后通过脂质体介导pcDNA3-TRE-C转染Chang-liver人肝细胞系,建立了带有四环素反应元件(TRE)的表达HCV-C基因的人肝细胞模型.在此基础上表达HCV-C基因的肝细胞培养5代以后,部分细胞出现梭形样改变,20代以后细胞的生长特性发生了许多改变,与不表达HCV-C基因组肝细胞相比:1)细胞形态出现梭形样改变,细胞呈聚集性堆积生长.2)细胞的生长速度显著加快.从形态学和生长情况方面观察了HCV-C基因的表达对正常人肝细胞的生物学行为的影响.

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