2-氨基-7-甲基-萘啶合成及其在DNA分析中的应用研究

摘要

人类在基因上的相似率达到99.9％，单核苷酸多态性(SNPs)是人类基因变异的一种最常见形式。SNPs的高密度性和变异的稳定性，使其成为最新发展起来的第3代遗传标记，并在遗传育种、制作基因图谱、致病易感基因定位、预知药物反应等方面具有广泛的作用。 荧光分析法具有灵敏度高、选择性好和无放射性等优点而在核酸分析中占据重要位置。寻找高效、快捷、经济的SNPs荧光分析方法是各研究者不断追求的目标。 本文主要是利用Ru(Ⅱ)的核酸分子“光开关”效应，并结2-氨基-7-甲基-萘啶(AMND)的结构特点，设计实验。本文结构为： 1.综述了DNA探针的技术进展，介绍了萘啶衍生物在核酸分析中的最新应用。 2.合成了2-氨基-7-甲基-萘啶化合物，并对其进行了表征。 3.利用Ru(bipy)2(dppx)2+的分子光开关特性，采用荧光法研究了AMND对错配DNA链稳定性的影响，以及它对不同碱基突起(bulge)的特异性识别作用。

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第一章绪论

1.1研究背景

1.2核酸的组成和结构

1.3碱基的配对与错配

1.4 DNA探针

1.5配合物与核酸作用的基本形式

1.6 DNA探针的研究方法

1.7荧光探针在DNA错配中应用的最新发展

【参考文献】

第二章2-氨基-7-甲基-萘啶的合成和表征

2.1引言

2.2实验部分

2.3合成部分

2.4鉴定与表征

2.5小结

【参考文献】

第三章荧光探针法研究2-氨基-7-甲基-萘啶对G bugle的识别作用

3.1引言

3.2实验部分

3.3结果与讨论

3.4结论与展望

【参考文献】

附录：融链温度曲线

攻读硕士学位期间发表的论文

致谢