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辛伐他汀治疗系统性红斑狼疮模型小鼠的初步研究

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研究背景

1.系统性红斑狼疮

2.系统性红斑狼疮治疗现状

3.他汀类药物的多效性

4.辛伐他汀的抗炎及免疫调节作用

5.辛伐他汀与系统性红斑狼疮

第一部分系统性红斑狼疮小鼠模型的建立

1.材料与方法

2.实验结果

3.讨论

4.小结

第二部分辛伐他汀对SLE模型小鼠的治疗效果

1.材料与方法

2.实验结果

3.讨论

4.小结

致谢

参考文献

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摘要

目的:采用刀豆蛋白(Concanavalin A,ConA)活化同系脾细胞免疫Balb/c小鼠,建立系统性红斑狼疮小鼠模型,并初步研究辛伐他汀对其抗dsDNA抗体、脾淋巴细胞亚群的影响。
   方法:同系小鼠脾细胞ConA活化,5×107cells/只,皮下散点注射每周1次,共3次,建立系统性红斑狼疮小鼠模型。观察并记录一般项目、考马斯亮蓝法测定尿蛋白、酶联免疫吸附法测定抗dsDNA抗体、聚乙二醇沉淀法测定免疫复合物、流式细胞术分析脾淋巴细胞亚群,显微镜下观察肾脏病理变化。
   结果:免疫后第4周、第8周末,模型小鼠可检测到尿蛋白阳性、抗dsDNA抗体阳性、血清免疫复合物增多、肾脏病理损伤、脾淋巴细胞亚群比例改变。
   辛伐他汀可升高白细胞和血小板计数(P<0.05)、不改善尿蛋白水平(P>0.05)、降低抗dsDNA抗体水平(P<0.05)、降低SLE血清总免疫复合物水平(P<0.05)、减轻免疫沉淀物的沉积、减轻肾脏病理损伤、降低SLE模型小鼠CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的异常升高(P<0.05),提高CD8+的水平(P<0.05)。辛伐他汀与泼尼松联用,效果更明显。
   结论:辛伐他汀对ConA活化同系脾细胞诱导的系统性红斑狼疮模型小鼠有治疗作用,可减轻免疫复合物介导的病理损伤,调节免疫紊乱,并且与泼尼松联用,效果更明显。

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