弥漫性大细胞性B细胞型非霍奇金淋巴瘤PTEN基因突变的研究

摘要

目的:该研究的目的是探索DLBCL中PTEN基因突变和蛋白表达情况,以确定PTEN基因是否在DLBCL的发病机制中起一定的作用;比较在DLBCL中PTEN基因与同为肿瘤抑制基因的p53基因在基因突变和蛋白表达等方面的异同,以及它们对DLBCL的临床特征、治疗反应和生存时间等的影响.与IPI比较,价值如何?该实验还检测淋巴瘤Raji和Jurkat细胞株PTEN基因DNA、mRNA的突变和蛋白表达;观察PTEN基因的蛋白表达对环磷酰胺、阿糖胞苷诱导淋巴瘤Raji和Jurkat细胞凋亡的影响,以了解肿瘤抑制基因PTEN在环磷酰胺、阿糖胞苷诱导Raji和Uurkat淋巴瘤细胞凋亡机制中所起的作用.结论:该研究的结果显示:1.弥漫性大细胞性B细胞型非霍奇金淋巴瘤中存在PTEN基因突变,突变率为18.3﹪,突变的病例完全缓解率较低,但突变组和非突变组的3年生存率和无病生存率无差异.2.DLBCL中常常出现PTEN蛋白低表达(51.7﹪),可不伴有PTEN基因突变.晚期病例PTEN蛋白低表达病例较高(69.6﹪).PTEN蛋白低表达者完全缓解率低,较易复发,生存期和无病生存期较短.3.DLBCL中p53基因5-8外显子的点突变频率为9.9﹪.p53基因突变对此病的完全缓解率、生存时间和无病生存时间的影响,在统计学上无显著意义.4.p53非功能蛋白阳性表达率在DLBCL中为19.0﹪,阳性组的复发率较高,3年生存率和无病生存率均较低.5.Cox模型回归分析,PTEN蛋白低表达、p53非功能蛋白表达阳性和身体活动能力状况与3年生存时间相关,而PTEN蛋白低表达和疾病分期与3年无病生存时间相关.6.淋巴瘤PTEN蛋白表达水平的低下可能由多因素造成.其中PTEN基因DNA或mRNA水平上的以点突变为主的突变是重要的因素之一.7.PTEN蛋白在环磷酰胺诱导Raji和Jurkat细胞凋亡机制中可能起一定的作用.

目录

英文缩略语

前言

第一部分DLBCL的PTEN基因突变和蛋白表达

材料和方法

结果

讨论

第二部分DLBCL肿瘤抑制基因PTEN与p53的比较

材料和方法

结果

讨论

第三部分PTEN蛋白对环磷酰胺、阿糖胞苷诱导Raji和Jurkat细胞凋亡的影响

材料和方法

结果

讨论

结论

参考文献

致谢

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