整合素受体介导的bcl-2反义核酸对结肠癌细胞的作用

摘要

目的：
　　通过结肠癌细胞表面的整合素受体,探讨以整合素配体-聚乙烯亚胺复合物(polyethyleneimine,PEI)为载体,携带bcl-2反义核酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)作用于结肠癌caco-2细胞,观察RGD-PEI-bcl-2 ASODN对结肠癌细胞caco-2靶向投递和增殖抑制作用,并且与化疗药物联合作用,提高了结肠癌细胞对化疗药物的敏感性,为结肠癌的治疗提供的实验依据。
　　方法：
　　1.将阳离子复合物RGD-PEI与荧光标记的bcl-2 ASODN混合形成RGD-PEI-ASODN复合物,转染caco-2细胞。以肝细胞LO2为对照,用流式细胞仪检测细胞摄入ASODN的阳性百分率和细胞内的平均荧光强度,荧光显微镜观察细胞对ASODN的摄入情况。
　　2.用台盼蓝拒染法检测RGD-PEI-ASODN对caco-2细胞的增殖抑制作用,用流式细胞仪检测细胞的亚二倍体百分率,荧光显微镜观察Heochst33258染色的细胞凋亡形态。
　　3.化疗药物三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)或羟基喜树碱(hydroxy icamptothecine,HCPT)联合RGD-PEI-ASODN作用于结肠癌caco-2细胞,使用改良的MTT法检测细胞增殖抑制作用,计算增殖抑制率和IC50,并用金正均Q值法判断化疗药物与RGD-PEI-ASODN联合使用的效果。

目录

中文摘要

英文摘要

前言

实验仪器

第一部分 整合素受体介导的bcl-2反义核酸对结肠癌细胞的靶向作用

1．1 引言

1．2 实验材料和方法

1．3 实验结果

1．4 讨论

第二部分 整合素受体介导的bcl-2反义核酸对结肠癌细胞的生物学作用

2．1 引言

2．2 实验材料和方法

2．3 实验结果

2．4 讨论

第三部分 整合素受体介导的bcl-2反义核酸提高结肠癌细胞对化疗药物的敏感性

3．1 引言

3．2 实验材料和方法

3．3 实验结果

3．4 讨论

总结

参考文献

英文缩略词表

发表文章

致谢