补肾清毒汤对HBV转基因小鼠Th1、Th17及Treg免疫失衡的研究

摘要

目的：
　　研究补肾清毒汤对HBV转基因小鼠血清中的Th1的特征因子IFN-γ、Th17的特征因子IL-17A的浓度及CD4+CD25+foxp3 Treg与CD4+Treg的数量比例的作用，从而揭示在治疗CHB方面补肾清毒汤对调节Th1、Th17及Treg免疫失衡的影响。
　　方法：
　　将HBV转基因小鼠随机分为补肾清毒汤高、中、低剂量组、拉米夫定组、模型对照组，另设一正常小鼠对照组。采用ELISA检测各组小鼠血清中IFN-γ和IL-17A的浓度，采用流式细胞术检测CD4+CD25+foxp3 Treg与CD4+Treg的比例。
　　结果：
　　1.血清IFN-γ浓度测定的实验结果：与正常对照组比较，模型对照组的血清IFN-γ浓度有显著上升（P<0.05）；补肾清毒汤高剂量组、中剂量组以及低剂量组的血清IFN-γ浓度分别与模型对照组的血清IFN-γ浓度比较，均显著上升（P<0.05）；补肾清毒汤高剂量组及中剂量组的血清IFN-γ浓度分别与补肾清毒汤低剂量组的血清IFN-γ浓度比较，均显著上升（P<0.05）；补肾清毒汤高剂量组、中剂量组以及低剂量组的血清IFN-γ浓度分别与拉米夫定组的血清IFN-γ浓度比较，均显著上升（P<0.05）。
　　2.血清IL-17A浓度测定的实验结果：
　　（1）用药30天后各组之间的比较：与正常对照组比较，模型对照组的血清IL-17A浓度有显著升高（P<0.05）；补肾清毒汤高剂量组、中剂量组、低剂量组及拉米夫定组的血清IL-17A浓度分别与模型对照组的血清 IL-17A浓度比较，均显著下降（P<0.05）；补肾清毒汤高剂量组以及中剂量组的血清IL-17A浓度分别与补肾清毒汤低剂量组的血清IL-17A浓度比较，均显著下降（P<0.05）；补肾清毒汤高剂量组以及中剂量组的血清IL-17A浓度分别与拉米夫定组的血清IL-17A浓度比较，均显著下降（P<0.05）。
　　（2）同一组的用药30天与用药60天的比较：用药60天的补肾清毒汤高剂量组的血清IL-17A浓度与用药30天的相比，有显著的下降（P<0.05）；用药60天的拉米夫定组的血清IL-17A浓度与用药30天的相比，有显著的升高（P<0.05）；用药60天的模型对照组的血清IL-17A浓度与用药30天的相比，有显著的升高（P<0.05）。
　　（3）用药60天后各组之间的比较：与正常对照组比较，模型对照组的血清IL-17A浓度有显著升高（P<0.05）；补肾清毒汤高剂量组、中剂量组、低剂量组及拉米夫定组的血清IL-17A浓度分别与模型对照组的血清 IL-17A浓度比较，均显著下降（P<0.05）；补肾清毒汤高剂量组以及中剂量组的血清IL-17A浓度分别与补肾清毒汤低剂量组的血清IL-17A浓度比较，均显著下降（P<0.05）；补肾清毒汤高剂量组以及中剂量组的血清IL-17A浓度分别与拉米夫定组的血清IL-17A浓度比较，均显著下降（P<0.05）。
　　3.检测CD4+CD25+foxp3 Treg与CD4+Treg的数量比例的实验结果：与模型对照组相比，补肾清毒汤高、中剂量组治疗后CD4+CD25+foxp3 Treg与CD4+Treg的比例稍有升高，但无统计学意义。
　　结论：
　　补肾清毒汤可以提高HBV转基因小鼠血清IFN-γ的浓度，并降低其血清IL-17A的浓度，在本研究设计的剂量范围内呈明显的量效关系。高剂量的补肾清毒汤具有显著而持续的降低HBV转基因小鼠血清IL-17A浓度的作用，而中剂量及低剂量的补肾清毒汤也有类似的作用但是不如高剂量的明显。补肾清毒汤不显著影响HBV转基因小鼠的CD4+CD25+foxp3 Treg与CD4+Treg的比例，无统计学意义。

目录

声明

引言

第一章 文献研究

第一节 现代医学对慢性乙型肝炎的研究概况

一、流行病学

二、传播途径

四、发病机制

五、临床诊断及治疗策略

六、CHB患者的生存质量研究概述

第二节 关于补肾清毒汤对治疗慢性乙型肝炎的概述

一、“肾虚兼疫毒内伏肝血”的理论依据

二、补肾清毒汤的临床应用

三、补肾清毒汤各药物的药效药理概述

四、中医疗效评价在CHB患者生存质量评定中的应用展望

第二章 实验研究

第一节 补肾清毒汤对HBV转基因小鼠血清IFN-γ及IL-17A浓度的影响

一、实验材料

二、分组和给药

三、标本采集

四、血清干扰素-γ及白介素-17A浓度检测

五、数据分析

六、结果

一、实验材料

二、流式细胞术的检测步骤

三、数据检测

四、结果

第三章 讨论

参考文献

附录

在校论文发表情况

致谢