脒基硫脲为主体的氢键包合物的合成及晶体结构研究

摘要

本文选取了近平面的脒基硫脲分子作为主体，加入酒石酸、富马酸、顺丁烯二酸阴离子等辅助小分子，以不同的季铵碱作为客体模板，制备得到了6个新的氢键包合物，并用X-射线单晶衍射仪测定了相应的晶体结构，对其氢键连接模式及其它弱相互作用进行了探讨和研究。
　　脒基硫脲是由具有三角构型的脒基部分和硫脲部分结合而成的近平面型分子，通过加入酒石酸、富马酸、顺丁烯二酸阴离子，在季铵碱客体模板的诱导下，得到了6个包合物(2.1～2.6)，其中包合物2.1、2.2、2.4和2.6为类“三明治”型晶体结构，2.3与2.5由于没有季铵碱客体模板的诱导，未形成具有类“三明治”型晶体结构。
　　通过对上述包合物及加合物晶体结构的研究，我们可以进一步探索氢键和其它的分子间弱相互作用，为晶体工程中晶体结构的预设计提供参考，并为制备其它结构新颖、性质独特的氢键包合物提供实验基础和理论指导。

目录

声明

西北师范大学研究生学位论文作者信息

1.绪论

1.1 超分子化学与晶体工程

1.1.1 超分子化学简介

1.1.2 超分子化学的理论基础

1.1.3 分子识别和分子自组装

1.1.4超分子器件

1.1.5 晶体工程

1.2 包合物化学

1.3硫脲及其衍生物的阴离子复合主体晶格包合物

1.4 设计目的及主要工作内容

1.4.1设计目的

1.4.2 设计思路

1.4.3实验方法

2脒基硫脲为主体的氢键包合物

2.1 引言

2.2 脒基硫脲﹑酒石酸为主体晶格的氢键包合物

2.2.1脒基硫脲﹑酒石酸为主体晶格的三乙基铵氢键包合物2C2H5N4S ·2(C2H5)3NH+·C4H4O62-(2.1)

2.2.2 脒基硫脲为主体晶格的四乙基铵氢键包合2C2H5N4S ·2(C2H5)4N+·C4H4O62-(2.2)

2.2.3结论

2.3脒基硫脲与富马酸为主体的氢键包合物

2.3.1脒基硫脲、富马酸为主体晶格的氢键包合物C2H7N4S+·0.5C4H2O42- (2.3)

2.3.2脒基硫脲、富马酸为主体晶格的四丁基铵氢键包合物(C4H9)4N+·C2H6N4S·0.5C4H2O42-(2.4)

2.3.3结论

2.4脒基硫脲、顺丁烯二酸为主体的氢键包合物

2.4.1 脒基硫脲、顺丁烯二酸为主体晶格的氢键包合物C2H7N4S+·C4H3O4-(2.5)

2.4.2 脒基硫脲、顺丁烯二酸为主体晶格的三丙基铵氢键包合物(C3H7)3NH+·C2H7N4S+·C4H2O42-(2.6)

2.4.3结论

3总结与讨论

3.1包合物中主客体分子的堆积模式

3.2 氢键

4实验部分

4.1试剂与样品的制备

4.1.1试剂

4.1.2包合物的制备

4.2晶体结构测定和晶体学数据

4.2.1 X-射线单晶结构分析

4.2.2晶体学数据

参考文献

附录

硕士期间的研究成果

致谢