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张杰; 周锡庚; 蔡瑞芳;
中国化学会;
稀土金属有机化合物; 晶体结构; 合成; 催化合性;
机译：将碳二亚胺插入有机镧系元素配合物的Ln-Cσ键中。有机镧a酰胺（C5H5）（2）Ln [（BuN）-Bu-t-C（Bu-n）-（NBu）-Bu-t]（Ln = Er，Gd，Y）的合成，反应和表征
机译：将酮亚胺插入有机镧系元素的ln-cσ键中：合成镧系1-氮杂烯丙基配合物的新策略
机译：通过脉冲液体注射MOCVD对N，N'-不对称取代的1,3-脒基1,3-脒基1,3-脒基和1,3-胍酸盐的挥发性和热稳定性的显着影响
机译：一氧化碳和亚胺顺序插入到镍-碳西格玛键中：合成，反应性和多组分偶联。
机译：isatoic酐胺和甲基取代的呋喃基丙烯醛之间的三组分反应：3-苄基-2-（E）-2-（5-甲基呋喃-2-基）乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4的晶体结构（1H）-一3-苄基-2-（E）-2-（呋喃-2-基）-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4（1H）-一和3-（呋喃- 2-基甲基）-2-（（E）-2-（呋喃-2-基）-1-甲基乙烯基 -23-二氢喹唑啉-4（1H）-one
机译：环戊二烯基 - 脒基钛酰亚胺化合物与CS2，COS，异氰酸酯和其他不饱和有机化合物的反应
机译：金属硼烷化学。第10部分。将零价铂物种插入2,3-二甲基 - 二氮杂 - 六硼烷（8），2,3-二甲基 - ，2,3-二碳酰 - 二氮杂 - 六硼烷（8）的桥联硼 - 氢 - 硼键中，和mono-carba-nido-hexaborane（9）
机译：获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法，该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基，饱和或不饱和，取代或未取代的，或二氯烷基基团，并具有生理活性。产前自由基，例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17，p-oxygone-4,9,11-triene的化合物，其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应，然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而，相应的3，17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的，中间体3-缩酮的产率低，这降低了目标产物的产率。另外，在已知方法中，具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物，其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译：N-（1,1-二氧杂环丁-3-苯基）双环[2.2.1] HEPT-5-EN-ENDO，ENDO-2,3-二碳酰亚胺和N-（1,1-二氧乙基氢化物） -5,6-EPOXYBICYCLO [2.2.1]庚烷-内酯，ENDO-2,3-双羧胺，其预期的镇痛和抗惊厥作用[N-（3-D-L） -5-EN-ENDO，ENDO-2,3-二碳酰亚胺和N-（1,1-二氧杂四氢噻吩-3-基）-EXO-5,6-环氧双环[2.2.1]庚烷-内酯-二羧酰亚胺，预期的镇痛和抗惊厥作用
机译：N-（1,1-二氧杂四氢-3-基）双环[2.2.1] HEPT-5-ENE-ENDO，ENDO-2,3-二碳酰亚胺和N-（1,1-二氧杂四氢-3-基）-EXO -5,6-EPOXYBICYCLO- [2.2.1]庚烷-内酯，ENDO-2,3-二碳酰亚胺具有镇痛和抗惊厥作用
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