导入Bcl-2基因治疗大鼠蛛网膜下腔出血

摘要

目的:通过改良方法建立大鼠蛛网膜下腔出血的动物模型,利用质粒转载导入Bcl-2基因,动态测量SAH后基底动脉内径、Bcl-2mRNA的表达量及HE染色观察血管形态的改变,探讨Bcl-2基因对蛛网膜下腔出血的治疗作用。
　　方法:采用改良枕大池二次注血法建立蛛网膜下腔出血模型,将60只大鼠平均分成A、B、C组,A组注入Bcl-2基因,B组注入生理盐水,C组注入空质粒,各组分别于SAH后1d、3d、5d、7d测量Bcl-2mRNA的表达量,光学显微镜下观察基底动脉的形态变化及测量其内径的大小。A组根据大鼠断头时间分为A1、A3、A5和A7组,同理将B组分为B1、B3、B5、B7组,C组分为C1、C3、C5、C7组。
　　结果:大鼠模型建立后1d即开始出现脑血管痉挛,痉挛程度逐渐加重,于SAH后7d时痉挛最严重。基因组大鼠脑血管痉挛程度在各个时间点比生理盐水组及空质粒组要轻,而生理盐水组与空质粒组比较无明显差异。实验中 Bcl-2mRNA的表达量在脑血管发生痉挛开始即开始下降,于SAH后7天时最低。随着脑血管痉挛程度的加深,Bcl-2mRNA的表达量逐渐降低。
　　结论:脑血管痉挛在蛛网膜下腔出血后早期即开始发生,7天时痉挛最严重, Bcl-2mRNA表达量高时,脑血管痉挛程度要轻,Bcl-2mRNA表达量低时,脑血管痉挛程度要重,靶向导入Bcl-2基因对治疗蛛网膜下腔出血可能有效。

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前言

1 材料与方法

1.1 主要实验材料

1.2 实验方法

1.3 统计学方法

2 结 果

2.1 RT-PCR检测

2.2 基底动脉内Bcl-2 mRNA的表达

2.3 脑血管痉挛程度

3 讨论

4 结论

参考文献

综述

参考文献

致谢

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