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肿瘤微环境可降解聚阿霉素前药的合成及其体外评价

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目录

第一章 文献综述

1.1引言

1.2载体辅助药物递送系统

1.2.1具有靶向功能的辅助药物递送系统

1.2.2环境响应性载体辅助药物递送系统

1.3药物自递送系统

1.3.1药物自递送系统的分类

1.3.2前药药物自递送系统

1.3.3纳米前药药物自递送系统的制备

1.4论文选题依据

参考文献

第二章阿霉素二聚体前药药物自递送系统

2.1引言

2.2实验试剂与仪器

2.2.1实验试剂

2.2.2表征仪器

2.3氨基甲酸酯键连接阿霉素二聚体药物自递送系统

2.3.1 D-DOXcar前药纳米粒子的制备及体外评价

2.3.2结果与讨论

2.4腙键连接聚乙二醇修饰阿霉素二聚体药物自递送系统

2.4.1聚乙二醇修饰D-DOXADH前药纳米粒子的制备及体外评价

2.4.2结果与讨论

2.5酰胺键连接聚乙二醇修饰阿霉素二聚体药物自递送系统

2.5.1聚乙二醇修饰D-DOXMAH前药纳米粒子的制备及体外评价

2.5.2结果与讨论

2.6速率可控型聚乙二醇修饰药物自递送系统

2.6.1混合前药纳米粒子的制备及体外评价

2.6.2结果与讨论

2.7本章小结

参考文献

第三章pH/GSH双响应型聚阿霉素前药药物自递送系统

3.1引言

3.2实验部分

3.2.1实验试剂及表征仪器

3.2.2 PDOXSS-NP的制备及表征

3.2.3 pH及GSH触发的分解行为研究

3.2.4体外模拟药物释放

3.2.5体外细胞试验

3.3结果与讨论

3.3.1 PDOXSS-NP的制备及表征

3.3.2 pH/GSH触发降解性能研究

3.3.3体外模拟药物释放行为研究

3.3.4体外细胞试验

3.4本章小结

参考文献

第四章酸敏感聚乙二醇修饰聚阿霉素前药药物自递送系统

4.1前言

4.2实验部分

4.2.1实验试剂及表征仪器

4.2.2聚阿霉素PDOXMAH的合成

4.2.3聚乙二醇修饰的聚阿霉素PDOXMAH-PEG的合成

4.2.4前药纳米粒子的制备

4.2.5体外模拟药物释放

4.2.6体外细胞试验

4.3结果与讨论

4.3.1 PDOXMAH-PEG-NP的制备及表征

4.3.2药物含量的测定及体外模拟药物释放行为研究

4.3.3体外抗肿瘤活性研究

4.4本章小结

参考文献

第五章酸敏感快速降解聚阿霉素药物自递送系统

5.1前言

5.2实验部分

5.2.1实验试剂及表征仪器

5.2.2 P(Doxaz)-NP的制备及表征

5.2.3体外模拟药物释放实验

5.2.4体外细胞试验

5.3结果与讨论

5.3.1 P(Doxaz)-NP的制备及表征

5.3.2体外模拟药物释放行为研究

5.3.3体外细胞试验

5.4本章小结

参考文献

第六章 全文总结与展望

在学期间研究成果

致 谢

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