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摘要
中文文摘
第1章绪论
1.1蜘蛛丝的研究概况
1.1.1蜘蛛丝的特性
1.1.2蛛丝蛋白的基因工程
1.1.3蜘蛛丝的应用前景
1.2基因工程大肠杆菌高密度培养
1.2.1影响大肠杆菌高密度发酵的主要因素
1.3基因重组蛋白纯化研究进展
1.3.1表达系统
1.3.2.主要分离纯化方法
1.4组织工程生物材料
1.4.1生物材料及生物相容性的概念
1.4.2应用于组织工程相关材料概况
1.4.3生物材料体内植入
1.4.4蛛丝蛋白作为生物材料的应用前景
1.5本研究的背景、主要内容及意义
1.5.1本研究的背景材料
1.5.2本研究的主要内容
1.5.3本研究的意义
第2章基因重组蛛丝蛋白工程菌pNS2/BL21(DE3)高密度发酵条件的优化
2.1材料
2.1.1菌株和重组质粒
2.1.2主要试剂
2.1.3仪器与设备
2.1.4培养基与主要溶液
2.2方法
2.2.1 pNS2/BL21(DE3)工程菌的重新转化
2.2.2蛛丝蛋白基因工程菌pNS2/BL21(DE3)的高密度发酵
2.2.3高密度发酵正交实验设计及方法
2.2.4分析方法
2.3结果
2.3.1 pNS2/BL21(DE3)的摇瓶诱导表达筛选高活性菌株
2.3.2 pNS2/BL21(DE3)高密度发酵正交实验
2.3.3对基因工程菌表达蛋白的几个影响因素
2.3.4对发酵工艺条件的优化
2.4 讨论
2.5结论
第3章基因重组蛛丝蛋白规模化纯化方法的优化
3.1材料
3.1.1主要试剂
3.1.2主要仪器
3.1.3常用溶液
3.2方法
3.2.1小量重组蛛丝蛋白纯化方法的优化
3.2.2规模化重组蛛丝蛋白纯化方法的优化
3.3结果
3.3.1小量重组蛛丝蛋白纯化方法的优化
3.3.2规模化重组蛛丝蛋白纯化方法的优化
3.4 讨论
3.4.1小量重组蛛丝蛋白纯化方法的优化
3.4.2规模化重组蛛丝蛋白纯化方法的优化
3.4.3新工艺关键步骤
3.5结论
第4章重组蛛丝蛋白支架材料的组织相容性研究
4.1材料
4.1.1主要材料
4.1.2实验动物
4.1.3主要仪器和器械
4.1.4主要试剂
4.2方法
4.2.1支架制备
4.2.2植入前支架处理
4.2.3创伤模型
4.2.4组织学石蜡切片步骤
4.2.5组织学石蜡染色
4.2.6组织学评价
4.3结果
4.3.1支架制备
4.3.2植入手术
4.3.3术后大体观察
4.3.4植入材料HE染色结果
4.4讨论
4.5结论
结论
参考文献
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果
致谢
个人简历