重度抑郁症患者BDNF基因多态性与无抽搐电休克治疗的相关性研究

摘要

目的:探讨重度抑郁症患者脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotro-phicfactor,BDNF)的2个单核苷酸多态性位点与无抽搐电休克治疗(Modifiedelectroconvulsive therapy,MECT)疗效的关系。
　　 方法:以就诊于重庆医科大学第一附属医院心理卫生中心的符合DSM-Ⅵ重度抑郁症诊断及MECT适应症的患者为研究对象,以该院体检中心的体检者及实习医生、学生为正常对照人群,共采集110例重度抑郁障碍患者和100健康者的肘静脉血各5ml,通过EZ-10Spin Column Genomic DNA Isolation Kit抽提基因组DNA,应用聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)及基因序列测序,对110例重度抑郁障碍患者(患者组)和100名健康者(对照组)的BDNF基因SNP位点rs6265及rs7013411的基因型及基因频率进行统计。患者组的重度抑郁症患者连续接受MECT8次,使用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)对患者进行严重程度及疗效评估,对治疗后不同疗效组进行rs6265、rs7103411基因型及等位基因频率统计,明确BDNF基因多态性与重度抑郁症的关系及该基因多态性与MECT疗效的相关性。
　　 结果:BDNF基因两个位点基因型及等位基因频率在对照组与患者组间的差异无统计学意义；MECT后两个位点基因型及rs7103411等位基因频率在不同疗效组间的差异无统计学意义,rs6265位点基因频率在不同疗效组问的差异有统计学意义,且A等位基因对MECT反应较好(χ2=5.250、P=0.022,OR=1.740,95％CI:1.022～2.963)。
　　 结论:BDNF基因rs6265及rs7103411位点单核苷酸多态性与重度抑郁症的发生无关,但重度抑郁症患者rs6265位点A等位基因与无抽搐电休克治疗效果有关。本课题获得获得重庆市自然科学基金(CSTC,2007BB5318)资助。