血液和尿液中吲哚美辛和布洛芬含量测定的方法学研究及其应用

摘要

目的：非甾体抗炎药(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs，NSAIDs)因为有解热、降低疼痛、对抗炎症和对抗风湿等临床作用而被广泛的应用于临床。本实验拟建立一种同时测定血浆和尿液中吲哚美辛和布洛芬的药物浓度的HPLC方法。并运用该方法对实际样品进行测定，考察两种药物的血药浓度变化情况。
　　方法：ZORBAX SB-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱，流动相为乙腈和醋酸铵溶液(20mmol/L,pH=3.5)=85:15(v/v)，流速为1mL/min，进样量80μL，布洛芬保留时间为8.57min左右，吲哚美辛的保留时间6.78min左右，柱温为室温，检测波长220nm。
　　结果：吲哚美辛和布洛芬能够与内源性物质有效分离，在较宽的浓度范围内吲哚美辛和布洛芬的峰面积和与其浓度呈较好的线性关系（R≧0.9985），方法的精密度小于4.0％,方法回收率大于85％。生物样品在4℃冰箱中放置48小时性质稳定。
　　结论：本方法专属性好，实验所用时间短。可作为生物样品中吲哚美辛和布洛芬的药物浓度测定的方法。运用此方法对数只大鼠血药浓度监测结果表明，布洛芬在1h左右达到最大血药浓度（27.65μg/mL）,吲哚美辛在3h左右达最大血药浓度（2.71μg/mL）。本研究为进一步研究吲哚美辛和布洛芬体内利用度奠定基础,为临床安全合理用药提供了依据。也为其他非甾体抗炎药的分析提供了参考。

目录

声明

英汉缩略语名词对照

前言

第一部分 血液和尿液中吲哚美辛和布洛芬含量测定的方法学研究

1 仪器与材料

1.1 实验仪器

1.2材料与试剂

2 方法

2.1溶液的配制

2.2 空白血浆和尿液的来源与储存

2.3样品前处理

2.4 色谱条件

3 方法学验证

3.1 专属性考察

3.2 线性及检出限的考察

3.3 精密度考察

3.4回收率试验

3.5 稳定性试验

4 讨论

4.1 色谱条件优化

4.2 样品的处理方法优化

5 小结

第二部分 方法的应用

1仪器与材料

1.1实验仪器

1.2 材料与试剂

1.3 动物

2方法

2.1标准溶液的配制

2.2样品溶液配制

2.3色谱条件

2.4实验步骤

3 结果

全文总结

参考文献

文献综述：非甾体抗炎药的含量测定方法研究进展

致谢

硕士在读期间发表的论文