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10﹪阿维·甲氰微乳剂的研制

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文献综述

前 言

第1章最佳配比的确定

第2章单剂的配制

第3章10%阿维·甲氰微乳剂优选配方的确定

第4章10%阿维·甲氟微乳剂的质量检测与分析

第5章10%阿维·甲氰微乳剂的田间防效

第6章小结

参考文献

攻读硕士学位期间发表的文章及科研成果

致 谢

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摘要

随着新农药品种研制和生产的投资与风险越来越大,市场开发的周期越来越长,再加上有害生物抗药性发展迅速,使得有效药剂的供应越发显得短缺。农药的合理混用在延缓有害生物的抗性、提高防效、降低成本、延长使用寿命、减少农药对环境的污染等方面均起到了重要的作用。 本研究根据阿维菌素、甲氰菊酯的理化性质,选用适宜的乳化剂和溶剂及抗冻剂将原药配制成微乳剂并以朱砂叶螨为试材进行毒力测定。在此基础上,采用共毒系数法对不同配比的甲氰菊酯和阿维菌素复配剂进行评价,以配比为变量拟合共毒系数与配比关系的数学模型并求出最佳配比;通过相关辅助剂的筛选,配制出10﹪甲氰·阿维微乳剂,建立了产品质量分析方法,最后对该产品进行田间药效实验。现将主要研究方法及结果摘要如下: 1最佳配比的筛选 采用玻片浸渍法,以朱砂叶螨为试螨对阿维菌素、甲氰菊酯进行毒力测定,结果表明阿维菌素、甲氰菊酯对朱砂叶螨的致死中浓度分别为0.036±0.002mg/L、3056.186±380.268mg/L,考虑两种活性成分各自的杀虫活性及其混用目的、成本,将阿维·甲氰复配剂的含量确定为10﹪。采用共毒系数法对7种不同配比的10﹪甲氰·阿维复配剂的复配效应进行评价,结果表明,7种配比的共毒系数均在500以上,显示出良好的增效作用,尤其是甲氰菊酯+阿维菌素=9.90﹪+0.10﹪时,具有最大共毒系数,为2054.309,故确定甲氰菊酯∶阿维菌素=99∶1为最佳配比。 210﹪阿维·甲氰微乳剂配方的确定 在确定最佳配比和了解两种单剂性质的的基础上,对微乳剂的三大辅助剂系统进行筛选,最终确定10﹪阿维·甲氰微乳剂的优选配方为: 甲氰菊酯9.9﹪(质量分数,下同)阿维菌素0.1﹪有机溶剂8﹪-12﹪二甲苯和乙酸乙酯混合物(质量比为4∶1)表面活性剂16﹪-20﹪0204和602的混合物(质量比为3∶1)丙三醇3﹪-5﹪,水补足至100﹪10﹪阿维·甲氰微乳剂的实验室加工路线如下: 按上述质量百分含量准备好相应组分,先用乙酸乙酯溶解阿维菌素,然后加入甲氰菊酯原药,再加入二甲苯至溶解完毕后,加入表面活性剂,搅拌均匀,得到透明母液,在磁力搅拌器的作用下,把该母液加入水中,得到均匀透明的微乳液,最后加入抗冻剂丙三醇,搅拌均匀即得10﹪阿维·甲氰微乳剂,见图3-1。 10﹪阿维·甲氰微乳剂的加工工艺流程示意图。 对该产品进行成本核算及效益分析,10﹪阿维·甲氰微乳剂比同样成分的乳油在原材料的消耗上可以节省约2000元/吨。 310﹪阿维·甲氰微乳剂的质量标准和分析方法 以液相色谱法同时测定10﹪阿维·甲氰微乳剂中甲氰菊酯和阿维菌素的含量。结果表明,在选定的测定条件下,有效成分的出峰面积与浓度间的线性关系良好,甲氰菊酯和阿维菌素的标准偏差分别为0.096、1.80×10-3,变异系数分别为0.960、0.570,10﹪阿维·甲氰微乳剂实验室小试样中甲氰菊酯和阿维菌素的含量分别为9.950﹪、0.117﹪。 分别采用FAO、CIPAC、GB推荐的方法对乳液稳定性、微乳剂的PH值范围、热/冷贮稳定性、透明温度范围、持久泡沫性进行测定,结果表明10﹪阿维·甲氰微乳剂乳液稳定性良好,乳状液均匀,没有乳析物生成;PH值范围在5.0-7.0;该产品中甲氰菊酯和阿维菌素的热贮分解率分别为3.898﹪、4.127﹪,均小于5﹪,冷贮后无结晶析出,无分层现象;透明温度范围在-6℃-56℃,持久泡沫为35ml。小试样的质量指标符合相关国家标准。 4田间药效试验 参照田间药效试验准则,分别以20﹪甲氰菊酯乳油和0.5﹪阿维菌素乳油为对照药剂,对10﹪阿维·甲氰微乳剂小试样进行田间药效试验,结果表明:10﹪阿维·甲氰微乳剂对甘蓝上菜青虫的田间药效实验中,10﹪阿维·甲氰微乳剂使用浓度为50mg/kg(2000倍)时,药后1d到14d的防治效果达86﹪以上,可以有效控制蔬菜上菜青虫的危害及种群发展;10﹪阿维·甲氰微乳剂防治柑桔全爪螨的田间试验中,10﹪阿维·甲氰微乳剂使用浓度为50mg/kg(2000倍)时,药后1d到20d对成螨和若螨的防治效果均在95﹪上,可有效控制果树上柑桔全爪螨的危害及种群发展。基于现有的研究成果,建议田间推荐使用浓度为50mg/kg(2000倍)。

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