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N-3多不饱和脂肪酸对大鼠结直肠癌的影响及与脂质代谢相关基因的研究

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摘要

1 前言

1.1 研究背景

1.2 研究目的

1.3 研究内容

2 材料与方法

2.1 实验材料

2.2 实验方法

3 结果

4 讨论

5 小结

参考文献

致谢

附录

读硕士期间的科研情况

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摘要

[目的]
  通过运用N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)灌肠诱导大鼠结直肠癌,模拟人类原位结直肠癌的发生、发展过程及生长特点,观察n-3不饱和脂肪酸(n-3PUFAs)对大鼠结直肠癌的影响,探讨n-3PUFAs对大鼠结直肠癌的影响及与脂质代谢相关基因的研究。
  [方法]
  选取60只SPF级SD大鼠,将大鼠分为实验组(n=30)及对照组(n=30)。以MNU经灌肠方式诱导大鼠大肠癌模型。同时,于建立模型1周前,对照组喂养含n-6PUFAs的葵花籽油饲料,实验组喂养含n-3PUFAs的鱼油饲料,直至16周。麻醉大鼠后处死并解剖,寻找原发肿瘤及观察远处转移情况。将可疑组织进行H&E染色,常规病理学检查。采用气相色谱方法测定无病变结肠组织n-3PUFAs含量。采用反转录酶-聚合酶链锁反应(RT-PCR)方法检测脂质代谢关键调控基因:脂肪酸合成酶(FAS)、环氧合酶2(COX-2)、5-脂氧合酶(5-LOX)和过氧化物酶增殖活化受体(PPARβ及PPARγ)mRNA的表达。
  [结果]
  实验组的肿瘤发生率低于对照组(P<0.05)。实验组无病变结肠组织n-3PUFAs含量高于对照组(P<0.01)。实验组FAS、COX-2、5-LOX和PPARβ mRNA的表达低于对照组(P<0.05或P<0.01),实验组PPARγ mRNA的表达高于对照组(P<0.01)。
  [结论]
  (1)通过口服n-3PUFAs能够提高大鼠无病变结肠组织n-3PUFAs的浓度;
  (2)n-3PUFAs能抑制大鼠结直肠肿瘤的发生、发展;
  (3)n-3PUFAs通过影响脂质代谢关键调控基因的表达,起到抗肿瘤的作用。

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