超抗原SED免疫识别机制的研究

摘要

该研究首次对SED与TCR结合的位点进行研究,发现N23和H26位氨基酸残基是TCR识别的关键位点;进一步证实F45氨基酸残基是SED与MHCⅡ结合关键位点,并首次发现SED对某些TCRVβ<'+>T细胞的活化增殖能力依赖于F45氨基酸残基同MHC Ⅱ的结合;最后,通过结构-功能分析,对SED与MHC的结合方式和TCRVβ特异性进行了探索性的研究,获得对SED免疫识别机制更加全面和深入的了解,为进一步研究提供了重要的线索.研究结果丰富了对金葡菌超抗原免疫识别机制的认识,从而为细菌性超抗原相关疾病的防治以及基于超抗原设计新型抗肿瘤免疫制剂提供理论依据.

目录

文摘

英文文摘

前言

第一章SED在大肠杆菌中的功能性表达

第二章超抗原SED突变位点的选择

第三章SED突变体的构建

第四章突变体的生物学活性

第五章SED与MHCⅡ和TCRV β相互作用的结构-功能分析

总结

致谢

参考文献

文献综述一

文献综述二