GATA6上调LOXL2促进胆管癌侵袭转移和FXR上调SOCS3抑制肝细胞癌增殖的研究

摘要

本文主要讲述了以下几个部分：
　　第一章：GATA6通过上调LOXL2促进胆管癌侵袭转移的研究
　　研究背景：
　　胆管癌(Cholangiocarcinoma，CCA)是一种常见的肝胆系统恶性肿瘤，由于早期症状不明显，晚期发现时由于侵袭转移严重影响了手术治疗的效果以及患者的预后情况。
　　赖氨酰氧化酶样蛋白2(Lysyl oxidase-like2 protein，LOXL2)是一个在维持细胞外基质稳态、细胞运动等生物学方面起着重要作用的修饰酶。GATA结合蛋白6(GATAbinding protein6，GATA6)是在胚胎发育中调控细胞增殖和分化的重要转录分子。近年研究表明LOXL2和GATA6在多种肿瘤中表达水平不一致，并且发挥的作用也不尽相同，在有的组织中被认为是肿瘤抑制因子，而在另一些肿瘤中则促进肿瘤进程，是潜在的癌基因。因此，研究LOXL2和GATA6在CCA中的表达情况、探讨二者在CCA中所扮演的角色、明确它们究竟是促进还是抑制CCA进程显得十分必要。
　　研究目的：
　　研究发现LOXL2和GATA6在CCA组织和细胞中的表达与侵袭转移相关，并且LOXL2和GATA6在表达模式和功能上存在很多一致性，提示LOXL2和GATA6可能存在某种关联性。生物信息学分析发现在LOXL2基因启动子区存在GATA6的可能结合位点，提示GATA6可能是LOXL2的上游调控分子。
　　研究方法：
　　收集西南医院肝胆外科2005至2012年，手术切除的90例CCA患者的组织及24例相应癌旁组织的石蜡标本。收集上述90例患者的病例资料（包括随访资料），通过统计学方法分析LOXL2和GATA6在CCA肿瘤组织中的高表达与临床病例特征的相关性，发现LOXL2和GATA6的表达水平均与患者的淋巴结转移情况显著相关。进一步运用Kaplan-Meier模型分析发现LOXL2和GATA6的高表达均导致不良预后。
　　研究结果：
　　1、CCA肿瘤组织和细胞中LOXL2和GATA6的表达呈显著相关性
　　在CCA细胞中（QBC939和RBE）通过RT-qPCR和Western blot实验检测QBC939细胞的LOXL2的表达情况，发现LOXL2在mRNA水平与蛋白水平的表达均高于RBE细胞，进一步检测发现GATA6的表达趋势与LOXL2一致。以上结果表明LOXL2和GATA6在CCA中的表达具有相关性。
　　2、CCA肿瘤组织和细胞中LOXL2与GATA6的高表达都与侵袭转移有关
　　采用Transwell侵袭实验和损伤修复实验检测发现高表达LOXL2和GATA6的QBC939细胞的侵袭能力和迁移能力均明显强于RBE细胞。以上结果表明LOXL2和GATA6在CCA中功能具有相似性。
　　3、CCA细胞中GATA6对LOXL2存在正向调控作用
　　生物信息学分析发现LOXL2基因启动子区域可能存在GATA6的结合位点，提示GATA6可能是LOXL2的上游调控分子。进而通过RNA干扰和过表达策略，从正反两方面检测GATA6对LOXL2表达的影响。在QBC939细胞中干扰GATA6的表达，LOXL2的mRNA水平和蛋白水平随之降低;在RBE细胞中过表达GATA6，LOXL2的mRNA水平和蛋白水平随之升高。以上结果表明GATA6对LOXL2的表达具有正向调控作用。
　　研究结论：
　　本研究明确了GATA6和LOXL2表达水平具有正向相关性。通过统计学分析发现二者在CCA中的高表达均与患者的淋巴结转移情况、不良预后密切相关。进一步在CCA细胞模型上，通过RNA干扰和过表达策略，从正反两方面证实了GATA6对LOXL2表达具有正向调控作用，并通过“恢复实验”进一步证实了GATA6通过上调LOXL2表达促进EMT，从而促进CCA细胞的侵袭迁移。
　　第二章：核受体FXR通过上调SOCS3抑制肝细胞癌增殖的研究
　　研究背景：
　　肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)是一种全世界范围高发的恶性肿瘤，死亡率极高。核受体法尼酯X受体（Farnesoid X receptor，FXR）除了密切参与物质代谢与抗炎外，在HCC等多种恶性肿瘤中能发挥显著的抑癌保护作用，但总体来说具体机制还有待深入探讨。
　　研究目的：
　　鉴于FXR和SOCS3在HCC中的重要作用，那么FXR能否通过调控SOCS3表达而发挥抗癌作用昵？因此以HCC细胞为模型，通过解析FXR在SOCS3基因启动子区的具体结合位点，阐明FXR通过上调SOCS3抑制HCC的新机制，从而为探索以FXR-SOCS3为靶标的HCC治疗提供新的实验依据和理论基础。
　　研究方法：
　　1.通过MTS细胞增殖实验、流式细胞技术、RT-qPCR和Western blot等实验证实了FXR激动剂GW4064可以抑制人HCC细胞（HepG2和Huh7）的增殖，诱导细胞周期阻滞在G1期，诱导细胞周期关键分子p21的表达、抑制STAT3的磷酸化活化。
　　2.收集西南医院肝胆外科2013至2014年间手术切除的66例HCC临床标本，采用免疫组化方法检测发现，与相应癌旁组织相比，HCC肿瘤组织中的FXR和SOCS3的表达水平显著降低（统计学分析表明二者的表达水平具有显著相关性），同时STAT3的活化水平（即p-STAT3的表达水平）在HCC肿瘤组织中明显增高。临床标本上的结果与细胞水平实验的结果相符。
　　研究结果：
　　1.FXR通过上调SOCS3抑制肝细胞癌增殖生长
　　通过RNA干扰策略证实GW4064的上述抑增殖效应是通过上调SOCS3表达实现的。进一步进行在体实验证实GW4064能抑制裸鼠HCC移植瘤的生长。
　　2.阐明GW4064上调SOCS3表达的具体分子机制
　　采用针对FXR的siRNA证实GW4064上调SOCS3是通过活化FXR实现的。生物信息学分析SOCS3基因启动子区可能存在FXR反应元件。进而通过报告基因检测验（结合点突变策略）、EMSA实验、ChIP实验证实FXR通过与人SOCS3基因启动子区-1878～-1858区域的FXR反应元件(IR9)结合，促进SOCS3的转录活性，从而上调其表达。
　　研究结论：
　　以肝细胞癌(HCC)细胞为模型，详细解析了FXR在SOCS3基因启动子区的具体结合位点，阐明了FXR上调SOCS3的分子机制。通过RNA干扰策略证实了FXR通过上调SOCS3表达抑制HCC细胞的增殖、诱导细胞周期阻滞、上调细胞周期关键分子p21的表达，抑制STAT3的磷酸化活化;在裸鼠HCC移植瘤模型上验证了FXR的抑癌效应。并进一步在HCC患者的肿瘤组织中明确了FXR和SOCS3表达水平的正向相关性。以上研究结果阐明FXR通过上调SOCS3抑制HCC的新机制，从而为探索以FXR-SOCS3为靶标的HCC治疗提供新的实验依据和理论基础。

目录

声明

缩略语表

摘要

第一章 GATA6通过上调LOXL2促进胆管癌侵袭转移的研究

1．1 前言

1．2 胆管癌中LOXL2和GATA6的表达显著相关

1．2．1 材料与方法

1．2．2 结果

1．2．3 讨论

1．2．4 小结

1．3 胆管癌中LOXL2和GATA6的表达与侵袭转移有关

1．3．1 材料与方法

1．3．2 结果

1．3．3 讨论

1．3．4 小结

1．4 胆管癌细胞中GATA6对LOXL2存在正向调控作用

1．4．1 材料与方法

1．4．2 结果

1．4．3 讨论

1．4．4 小结

1．5 GATA6通过上调LOXL2促进胆管癌细胞的侵袭迁移

1．5．1 材料与方法

1．5．2 结果

1．5．3 讨论

1．5．4 小结

1．6 GATA6-LOXL2通路可能通过影响EMT增强胆管癌细胞的侵袭迁移

1．6．1 材料与方法

1．6．2 结果

1．6．3 讨论

1．6．4 小结

1．7 结论

参考文献

第二章 核受体FXR通过上调SOCS3抑制肝细胞癌增殖的研究

2．1 前言

2．2 FXR通过上调SOCS3抑制肝细胞癌增殖生长

2．2．1 材料与方法

2．2．2 结果

2．2．3 讨论

2．2．4 小结

2．3 FXR上调SOCS3表达的具体分子机制

2．3．1 材料与方法

2．3．2 结果

2．3．3 讨论

2．3．4 小结

2．4 肝细胞癌组织中FXR与SOCS3表达明显降低而STAT3异常活化

2．4．1 材料与方法

2．4．2 结果

2．4．3 讨论

2．4．4 小结

2．5 结论

参考文献

文献综述一 LOX及LOX家族在肿瘤中的研究进展

文献综述二 法尼酯X受体及其在肝癌中的作用

攻读博士学位期间发表的论文

致谢