猪HMGR基因的克隆、表达、染色体定位及多态性分析

摘要

本文f通过RT-PCR和RACE技术首次获得了猪3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因全长cDNA序列，为2864bp(GenBank注册号为DQ432054)，含有一个2658bp的完整开放阅读框、103bp的3’非翻译区和103bp的5’非翻译区。该基因编码885个氨基酸(GenBank注册号为ABD96089)，相对分子量为97.15kDa，理论等电点为6.14，是一种可溶性的弱酸性球蛋白。用BLAST和ClustalW软件进行同源性分析，结果表明猪HMGR基因与人HMGR基因高度同源。在核苷酸水平上，猪HMGR基因与人的同源性为91％，与小鼠、大鼠和牛的同源性分别为85％、85％和91％。在氨基酸水平上，与人、小鼠、大鼠和牛的同源性分别为95％、92％、92％和96％。并进行了功能预测，结果表明猪HMGR蛋白是以a螺旋为主的a+β蛋白，含有一段由23个氨基酸残基组成的信号肽，预测到7个跨膜螺旋、1个固醇敏感结构域、1个HMGCoAREDUCTASE4结构域，同时也进行了翻译后修饰和活性位点预测。三级结构预测结果表明猪与人HMGR蛋白尽管在一级、二级结构上极为相似，但是在三级结构上表现出一些差异，这些差异是否会造成猪HMGR具有某些不同于人HMGR的功能尚需要实验加以证明。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：缩略词

独创性声明及关于论文使用授权的说明

第一章 文献综述

第二章 材料与方法

第三章 结果与分析

第四章 讨论

第五章 结论

参考文献

致 谢

附 录

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