吲哚取代的俘精酸酐类光致变色化合物的合成

摘要

自从发现某些固体或液体化合物具有光致变色性能以来，各种光敏变色材料的研究引起了人们极大的兴趣。吲哚取代的俘精酸酐具有良好的耐疲劳性、热稳定性以及在不同介质中能显示出优良的光致变色性能，因而在制备光致变色纺织和服装材料方面具有潜在的应用价值。
　　 本文首先通过Vilsmeier-Haaek反应和N-烷基化反应合成一系列吲哚醛（酮）中间体，再与中间体异丙叉丁二酸二乙酯通过Stobbe缩合反应合成几种吲哚取代的俘精酸酐类化合物，测定了中间体和最终产物的熔点，并利用1HNMR、13C NMR和EI-MS(EIS-MS)表征各化合物的结构，其中2-(1-甲氧基乙基-3-甲基-2-吲哚亚甲基)-3-亚异丙基丁二酸酐未见文献报道，该化合物只有E式构型存在，在紫外-可见光照射下，可发生浅黄色E式构型和紫红色C式构型之间的相互转化反应。通过紫外-可见光谱和TG-DTA测定2-(1-甲氧基乙基-3-甲基-2-吲哚亚甲基)-3-亚异丙基丁二酸酐的光致变色性能和稳定性，结果表明：该化合物的稳定性较好，且有良好的光致变色性能。

目录

文摘

英文文摘

第1章 前言

1.1 光致变色概述

1.1.1 光致变色的定义

1.1.2 光致变色化合物的分类

1.2 俘精酸酐类化合物

1.2.1 俘精酸酐化合物的结构

1.2.2 俘精酸酐化合物的研究进展

1.2.3 俘精酸酐衍生物的研究进展

1.2.4 俘精酸酐化合物的合成

1.2.5 俘精酸酐化合物的应用

1.3 本课题的设计思路及主要内容

第2章 中间体吲哚醛（酮）化合物的合成

2.1 实验

2.1.1 实验药品和仪器

2.1.2 2-R-2-甲基吲哚-3-醛（酮）化合物的合成

2.1.3 1-R-3-甲基吲哚-2-甲醛化合物的合成

2.1.4 吲哚醛（酮）化合物的结构表征实验

2.2 结果与讨论

2.2.1 口引哚醛（酮）化合物的结构表征

2.2.2 合成结果讨论

2.3 结论

第3章 吲哚取代的俘精酸酐类光致变色化合物的合成

3.1 实验

3.1.1 实验药品和仪器

3.1.2 异丙叉丁二酸二乙酯的合成

3.1.3 (Z)一2-（1-甲基-3-吲哚亚甲基）-3-亚异丙基丁二酸酐的合成

3.1.4 2-（1，2-二甲基-3-吲哚亚甲基）-3-亚异丙基丁二乙酯的合成

3.1.5 2-（1-R-3-甲基-2-吲哚亚甲基）-3-亚异丙基丁二酸酐的合成

3.1.6 吲哚取代的俘精酸酐化合物的结构表征实验

3.2 结果与讨论

3.2.1 异丙叉丁二酸二乙酯的结构表征

3.2.2 (Z)-2-（1-甲基-3-吲哚亚甲基）-3-亚异丙基丁二酸酐的结构表征

3.2.3 2-（1，2-二甲基-3-吲哚亚甲基）-3-亚异丙基丁二乙酯的结构表征

3.2.4 2-(I-R-3-甲基-2-吲哚亚甲基)-3-亚异丙基丁二酸酐的结构表征

3.3 结论

第4章 吲哚取代的俘精酸酐类光致变色化合物的性能研究

4.1 实验

4.1.1 实验试剂及设备

4.1.2 紫外-可见吸收光谱的测定

4.1.3 光致变色性能的测定

4.1.4 稳定性的测定

4.2 结果与讨论

4.2.1 紫外一可见吸收光谱

4.2.2 光致变色性能

4.2.3 稳定性

4.3 结论

结论

参考文献

附录

攻读硕士学位期间发表的学术论文

致谢