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【24h】

Gene Therapy For Inherited Blood Diseases, From Viral Vectors To Gene Editing

机译:从病毒载体到基因编辑的遗传性血液病基因治疗

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摘要

1. Rare genetic disorder characterized by loss of T, B and NK immune ceils and metabolic defects, caused by lack of ADA 2. Lethal in the first years of life, unless patients are kept in complete isolation; ERT available 3. Fully matched allogeneic bone marrow transplantation available to less than 1/3 of patients.
机译:1.罕见的遗传疾病,其特征是由于缺乏ADA而导致T,B和NK免疫细胞丧失和代谢缺陷。2.除非在完全隔离的情况下,否则在生命的最初几年会致命。可获得ERT。3.不到1/3的患者可获得完全匹配的同种异体骨髓移植。

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