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酵素分解を利用した複合マイクロゲル構造体によるドラッグデリバリーシステム

机译:使用利用酶降解的复合微凝胶结构的药物递送系统

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摘要

近年,アデノ随伴ウイルス(Adeno-Associated Virus) (AAV)ベクターを使った遺伝子治療の進歩が目覚ましく,欧米を中心に遺伝子治療が再び脚光を浴び始めている.AAVベクターは非病原性ウイルスの AAV に由来するため安全性が高く,非分裂細胞に効率よく遺伝子導入が可能である.実際に臨床研究において,パーキンソン病1,レーバー先天性黒内障,内耳性難聴などへの有用性が示されている.また, 2012 年には西欧で初めての遺伝子医薬品(AAV ベクター製剤)が承認され,AAV ベクターを用いた遺伝子治療の実用性がますます高まってきている2.それに伴う臨床研究や実際の手術において,AAV ベクターを標的部位に局所的に投与するために,安定的かつ持続的な接着と放出を実現することが出来るドラッグデリバリーシステム(DDS)の開発が必要である.アルギン酸ビーズを用いて AAV の徐放制御を行った研究は以前に報告されているが3このシステムは,平坦な体の皮膚表面上での使用しか行うことが出来ず,体内の小さく複雑な部位での使用は困難であった.
机译:近年来,使用腺相关病毒(AAV)载体的基因治疗取得了显着进展,并且基因治疗再次开始成为主要焦点,在欧洲和美国。由于AAV载体衍生自非病原性病毒AAV,因此它是高度安全的,可以有效地将基因转移到非分裂细胞中。在临床研究中,它已被证明对帕金森氏病1,莱伯先天性黑皮肤病,内耳聋等有用。 2012年,第一个基因药物(AAV载体的制备)在西欧获得批准,并且使用AAV载体进行基因治疗的实用性正在提高。在临床研究以及随之而来的实际手术中,有必要开发一种药物递送系统(DDS),该系统可实现稳定,持续的粘附和释放,以便将AAV载体局部施用至目标部位。在那儿。以前有关于使用藻酸盐微珠控制AAV释放的研究的报道[3],该系统只能在扁平体的皮肤表面使用,并且体内小而复杂。很难使用。

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