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【24h】

薄膜ガラスを用いた透明ナノポアチップ作製法の開発

机译:薄膜玻璃透明纳米煤层屑制备方法的研制

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摘要

オーダーメイド医療,Point-of-care などが注目集める中,その要素技術となる生体計測技術は現代の医療?ヘルスケア分野のコア技術の1つになっている.特に,エクソソームや循環型腫瘍細胞(Circulating Tumor Cell: CTC)等のバイオナノ粒子は,次世代のがh早期発見バイオマーカーとして注目されており,その検出方法が盛hに研究されている.これらのバイオマーカーは低濃度であるため,従来の検出法以上に高感度な検出法が必要とされ,実現が難しい原因となっている.特にエクソソームは光学顕微鏡では検出が困難な100 nm前後のバイオナノ粒子であり,現時点では原子間力顕微鏡(Atomic Force Microscope: AFM)や透過型電子顕微鏡(Transmission Electron Microscope: TEM)により可視化するか,ナノ粒子トラッキング(Nanoparticle Tracking Analysis: NTA)や動的光散乱法(Dynamic Light Scattering: DLS)等の光散乱を用いた計測法を利用するしか無い.ただし,顕微鏡による可視化は装置コストが非常に高い上に,時間と手間がかかる非効率な手法であり,エクソソームのような低濃度サンプルの検出には原理的に不向きの方法である.光散乱を利用した方法は,基本的に粒子サイズしか計測できないため,同じサイズの夾雑物がある場合,夾雑物とエクソソームを見分けるのが困難という原理的欠点があり実用性に乏しい.
机译:虽然有序媒体,护理点等,生物识别技术是其元素技术的是现代医疗保健领域的核心技术之一。特别地,诸如外泌胞和循环肿瘤细胞(循环肿瘤细胞CTC)的均烷基颗粒被引起了作为下一代的早期检测生物标志物的关注,并研究了检测方法。由于这些生物标志物是低密度,因此需要高灵敏度检测方法高于传统的检测方法,并且实现困难。特别地,外泌体是大约100nm的胆碱,其中光学显微镜难以检测,目前通过原子力显微镜(AFM)或透射电子显微镜(透射电子显微镜:TEM)或纳米而言尚未选择,但尚未选择使用光散射的测量方法,例如粒子跟踪(纳米粒子跟踪分析:NTA)和动态光散射(DLS)。然而,具有显微镜的可视化是一种非常有效的方法,即在非常高的设备成本上的时间和精力,并且是原则上不适合检测低浓度样品如外泌体的方法。使用光散射的方法基本上只能测量粒度,因此如果存在相同尺寸的污染物,则是一种原则缺点,即污染物和外来难以区分它们,并且实用性差。

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