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【24h】

Synthesis of Azaheterocyclic Derivatives of 5,7-Dimethoxycoumarins by CH/CH Functionalization with Quinazolines

机译:用喹唑啉的CH / Ch官能化合成5,7-二甲氧基苏拉辛的AzeetoCyclic衍生物

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摘要

A new approach was developed for nucleophilic substitution of hydrogen in quinazoline derivatives under the action of 5,7-dimethoxycoumarins. Such reactions provide direct synthetic route avoiding pre-functionalization of the C-H bond. The advantages of this environmentally benign approach are high regio- and chemoselectivity, and an easy workup procedure.
机译:开发了一种新方法,用于喹唑啉衍生物在5,7-二甲氧基苏林氏素作用下的胆结构中的亲核取代。这种反应提供了直接的合成途径避免了C-H键的前官能化。这种环境良好的方法的优点是高序列和化学选择性,以及易于处理的过程。

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