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【24h】

サキシトキシン誘導体のC11 位への置換基導入法の開発

机译:苏氏霉素衍生物C11的取代基介绍方法的发展

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摘要

貝毒サキシトキシン(STX; 1)及びその類縁体は、ナトリウムチャネル阻害活性を有する三環性グアニジンアルカロイドである。当研究室ではこれまでに、向山型アルドール縮合反応によるC11 位への炭素-炭素結合形成法を見出しており、11-サキシトキシンエタン酸(SEA; 2)の全合成及びSTX 誘導体の合成を報告している1)。
机译:贝壳氏毒素(STX; 1)和其类似物是三环胍生物碱,具有钠通道抑制活性。 在我们的实验室中,我们已经发现碳 - 碳键形成方法通过Mt。α-型醛醇缩合反应,并报告了11-苯甲酸辛酸(SEA; 2)的总合成和STX衍生物的合成。1 )。

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