ケイ素架橋テトラインの連続的分子内デヒドロ Diels-Alder 反応 による含ケイ素縮合多環式化合物の合成

摘要

Diels-Alder反応は一般的に、1,3-ジエンとアルケンの[4+2]付加環化反応であるが、オレ フィン部分に代えアルキンを含む基質を用いた場合、デヒドロ Diels-Alder 反応と呼ばれ る。当研究室では既に、1,3-ジイン部位を有するオルトフェニレンチオエーテル部分で架 橋されたテトラインを加熱すると、連続的分子内デヒドロ Diels-Alder 反応が進行し、軸 不斉を有するビス（ベンゾチオフェン）誘導体が得られることを報告した。