連続的分子内 Dehydro-Diels-Alder 反応による軸不斉ビス（ジベ ンゾチオフェン）誘導体のエナンチオ選択的合成

摘要

Diels-Alder 反応は一般的に 1,3-ジエンとアルケンとの[4+2]付加環化反応であるが、オ レフィン部位に代えアルキンを含む基質を用いた場合、dehydro-Diels-Alder (DDA)反応と 呼ばれ、さまざまなタイプの DDA反応が報告されている。 例えば、1,3-エンインとア ルキンとの反応はtetradehydro-Diels-Alder (TDDA)反応であり、アレン中間体を経て、1,5- 水素移動によりベンゼン環を構築する。芳香環の一部をエン部位として用いた TDDA 反 応は、カルバゾール等の芳香環の縮環した構造を構築する手法として用いられている 。