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抗原ペプチドの油状型ナノキャリアを利用した経皮がhワクチンの創製

机译:使用抗原肽油状纳米载体的透皮制剂由H疫苗产生

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摘要

近年、がh細胞の目印(がh抗原)を投与することでがhを予防するがhワクチンの研究が進められている。本研究では、がhワクチンの投与法として経皮投与法に着目した。この方法は簡便かつ皮膚中の豊富な免疫細胞を利用できる点で有効だと考えられる。しかしながら、皮膚最外層の角層の働きにより、親水性かつ高分子量の抗原を皮膚浸透させるのは非常に困難である。そこで、親水性物質を疎水性界面活性剤でコーティングし、油中への分散を可能にする油状可溶化型のS/0ナノキャリアに着目した(Fig.1)。この技術を用いることで、抗原の皮膚浸透性が高まり、抗腫瘍免疫誘導が可能となると考えた。本実験では、B16メラノーマの抗原ペプチドであるTRP-2に親水性アミノ酸を導入したK-TRP-2を抗原として用いた。界面活性剤と油状基剤には、ショ糖ラウリン酸エステル(L-195)とミリスチン酸イソプロピル(IPM)を用い、K-TRP-2をS/O化することで経度的に浸透させ、B16メラノーマに対する抗腫瘍効果を誘起できるかどうかの検討を行った。
机译:近日,但是地标H细胞(但H抗原),但防止该管理的除H是H疫苗正在进行研究。在这项研究中,但都集中在经皮给药方法,给药^ h疫苗的方法。这种方法被认为是有效的丰富的免疫细胞简单的可用性和皮肤。然而,皮肤最外层的角质层的作用,这是非常困难的抗原亲水性和高分子量的皮肤渗透。因此,通过与疏水性表面活性剂涂层的亲水性材料,它着眼于S / 0纳米载体油增溶型,其允许在油中(图1)的分散体。通过使用这种技术,增加了抗原的皮肤渗透性,被认为是可能的诱导抗肿瘤免疫力。在该实验中,K-TRP-2被引入到在TRP-2的亲水性氨基酸是抗原肽B16黑色素瘤被用作抗原。表面活性剂和油性基质,使用蔗糖月桂酸酯酯(L-195)和肉豆蔻酸异丙酯(IPM)中,K-TRP-2经度的方式通过S / O还原,B16的抗肿瘤作用是否可被诱导进行研究渗透对黑色素瘤进行了。

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