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【24h】

希土類修飾によるH-モルデナイト外表面酸点の不活性化-ビフェニルのイソプロピル化反応-

机译:由于稀土修饰 - 异丙基异丙基化反应而灭活H-Mordenite外表面酸点的联苯 -

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摘要

多環芳香族化合物の一種であるビフェニル(BP)を位置選択的にアルキル化して得られる直線形状生成物は、高性能ポリマーあるいは液晶分子の合成中間体として重要である。BPの位置選択的なアルキル化のためには、H-モルデナイト(H-MOR)がもつ直径6~7Aのストレートチャンネルが適した反応場であると考えられる。実際、当研究室では、これまでH-MORを触媒とするBPのイソプロピル化反応(式1)について検討を行い、形状選択的な反応が触媒細孔内で進行する一方、外表面反応が選択性の低下を引き起こしていることを確認した。本研究では、H-モルデナイトへの希土類(酸化物)担持による外表面酸点の不活性化を試みた。特に、希土類の種類(La,Ce,Pr,Sm,Dy,Yb)と担持量の影響について重点的に検討した。
机译:作为一种多环芳族化合物的烷基化联苯(BP)获得的线性形状产物是高性能聚合物或液晶分子的合成中间体的重要性。对于BP的位置烷基化,认为具有H-MODENITE(H-MOR)的6至7a的直通道是合适的反应性位点。事实上,在我们的实验室中,我们将研究通过H-Mor催化的BP的异丙基化反应(式1),并且形状选择性反应在催化孔中进行,而外表反应被选择。它证实它导致了它减少性。在这项研究中,我们试图通过支持稀土(氧化物)对H-Mordenite来激活外表酸点。特别地,稀土(LA,Ce,Pr,Sm,Dy,Yb)和装载量的作用集中于负载量的影响。

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