1-(4-硝基苯基)-4-氯-1H-吡唑并3,4-d嘧啶异构体化合物的合成

摘要

以丙二酸二乙酯为原料,先在碱性条件下与甲酰胺缩合、环合反应得到4,6-二氯嘧啶-5-甲醛,再与对硝基苯胼盐酸盐合环,得到了2-(4-硝基苯基)-4-氯-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物,伴生了化合物1-(4-硝基苯基)4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶,该化合物结构经IR、MS、1H NMR、13C HNR等方法表征。其中,重点考查了4.6-二氯-5-嘧啶甲醛与对硝基苯肼盐酸盐的环合反应过程中温度、反应时间、缚酸剂种类、溶剂种类等条件对4,6-二氯嘧啶-5-甲醛与对硝基苯肼盐酸盐合环产物的收率影响。所得最佳工艺条件是:65℃条件下在甲醇中,采用三乙胺为缚酸剂,经过18h反应,该步反应可获得85.4％的总产率,得到了目前该步反应产率的最高值。