TAT-PEG-多功能脂质体跨脊髓损伤大鼠血脊髓屏障的实验研究

摘要

为了探讨TAT-PEG-多功能脂质体作为一种药物载体,通过尾静脉注入后,跨越大鼠血脊髓屏障(blood-spinal cord barrier,BSCB)并在脊髓损伤局部聚集的情况.本文通过反向蒸发法制备新型的多功能脂质体,经表面功能基团连接跨膜肽(transactivating-transduction protein,TAT)、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)使其兼备跨膜及长循环功能,内部包裹超顺磁性Fe3O4颗粒而具备核磁活体示踪功能；36只成年Wistar大鼠以Impactor Model-Ⅱ法建立T10急性脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)模型,随机分为3组,Ⅰ组:对照组,Ⅱ组:PEG-多功能脂质体组,Ⅲ组:TAT-PEG-多功能脂质体组,各组均12只.实验结果显示：TAT-PEG-多功能脂质体作为一种新型药物载体，通过静脉途径注入体内，可以跨越BSCB聚集在脊髓损伤局部，并能将其包裹的物质释放入损伤局部的神经细胞内，为今后SCI的治疗拓展了新思路。