CXCR4拮抗多肽抑制白血病细胞迁移的相关研究

摘要

白血病细胞的侵袭浸润是导致病人死亡的重要原因之一,在介导白血病细胞的转移侵袭浸润中起关键作用的是基质细胞衍生因子1(CXCL12,即SDF-1)及其特异性受体CXCR4所组成的CXCR4/CXCL12轴.本工作合成并研究CXCR4拮抗多肽对高表达CXCR4受体的白血病细胞的迁移行为和微丝骨架结构的影响.通过流式细胞分析法、transweli细胞迁移实验、共聚焦显微分析法研究多肽与白血病细胞的结合力、对CXCL12诱导的细胞迁移的影响以及细胞微丝骨架重排的影响.研究结果表明,P3拮抗多肽与高表达CXCR4的白血病细胞有较强结合,并可有效地抑制CXCL12诱导的细胞骨架微丝蛋白的重排和细胞迁移,并且对细胞迁移的抑制随多肽浓度和处理时间的增加而增强.