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62例先天性小耳畸形全耳廓成形及听力重建术的护理

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先天性小耳畸形系胚胎期第一、二腮弓发育异常所引起,是仅次于先天性唇腭裂的常见头面部畸形,发病率为1/7000-1/8000.大部分患者同时伴有外耳道闭锁及听力障碍,重症者完全没有外耳,严重影响患者的身心健康及生活质量.本文介绍了医院对2006年1月-2011年6月住院治疗的62例(67耳)小耳畸形患者分两期行全耳廓成形及听力重建术,论述了术前完善的手术设计和手术前后的精心护理,获得较满意的效果.

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来源
《中华护理学会第9届全国造口、伤口、失禁护理学术交流会议；全国外科护理学术交流会议；全国神经内、外科护理学术交流会议》|2012年|485-487|共3页
会议地点长沙
作者
丁瑞英; 吴玮; 韩浩伦; 张晓丽; 张艳茹; 孙建芝; 陈艳芳;
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作者单位

中华护理学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类耳部外科手术;耳鼻咽喉科护理学;
关键词
先天性小耳畸形; 全耳廓成形术; 听力重建术; 护理干预; 生活质量;

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