急性移植物抗宿主病:新的预防与治疗策略

摘要

急性移植物抗宿主病(aGVHD)仍然是影响异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成功的主要并发症，也是移植相关死亡最主要的原因之一。随着HLA和非HLA基因等在GVHD发生中的机制研究深入，进行移植前供受者个体化评估，个体化和最优化选择供者、制定个体化的GVHD免疫预防和治疗方案。蛋白芯片及蛋白组学技术的发展为寻找aGVHD血清分子标志，建立基于aGVHD早期诊断、危险度分层及治疗反应的分子标志诊断体系提供可能，从而提高aGVHD的疗效。新型免疫抑制剂、靶向效应免疫细胞或炎性细胞因子的各种生物药物的开发，为寻找更加疗效的aGVHD治疗方案提供更广阔的前景。