异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病预防方法研究进展

摘要

异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是将健康供体的多功能造血干细胞移植到受体,是目前最有希望治愈血液系统恶性肿瘤及部分良性疾病的方法。allo-HSCT主要的临床优势是供体T细胞在移植受体内能够发挥抗残留病灶的抗肿瘤效应。然而,供体T细胞介导的免疫失调会导致移植受体发生移植物抗宿主病（GVHD）,即使供体和受体的人类白细胞抗原（HLA）完全匹配.