肺纤维化与microRNA研究进展

摘要

肺纤维化疾病是以肺间质胶原及细胞外基质过度沉积为主要特征的疾病.近年来发现miRNA作为一种调节基因表达的关键小RNA分子可以通过抑制靶蛋白的生成,也可以通过与靶mRNA 3'UTR区或编码区的互补序列结合引起mRNA降解抑制靶蛋白的表达.许多miRNA表现出暂时的或者组织特异性表达模式,并且参与了机体发育、生理及纤维化疾病等过程。靶基因分析显示差异表达的miRNA可能参与了凋亡、炎症及纤维化的整个关键病理过程。为了更清晰的阐明肺纤维化过程的发病机制及筛选关键miRNA作为肺纤维化疾病的治疗靶标提供理论依据,特对肺纤维化过程中的关键miRNA (let-7,miR-21,miR-155,miR-29)研究进展进行综述.