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TANG Xiao-dou; 唐小斗; PAN Tao; 潘涛;
香港中医学会、教育研究基金会;
硅氧烷环体; 二甲基硅氧; 二苯基硅氧; 制备工艺; 结构表征;
机译：五元2,3-二氧杂环：LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-（1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl）-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-（4-甲氧基苯基）-6,6-二甲基-3'-（1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基）-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'（1H，1'H，5H）-三酮
机译：4-（2,4-二氯苯基）-5,5-二甲基-2-（3-硅氧杂环丙基丙基氨基）-1,3,2-二氧杂磷烷基-2-氧化物
机译：合成有机化学研究：第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α，25-二羟维生素D3的新型类似物：CYP24抑制剂的设计，合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译：由硅烷阴离子MeSiC4Ph4合成11-双（1-甲基/氯-2345-四苯基-1-硅环戊二烯基）Ph4C4Si（Me / Cl）-（Me / Cl）SiC4Ph4 −•Li +或Na +和Silole Dianion SiC4Ph4 2-•2 Li +;氯化亚铁（FeCl2）对硅阴离子MeSiC4Ph4-•Li +或Na +的氧化偶联和氯化铜（CuCl2）对硅阴离子SiC4Ph4 2-•2 Li +的氧化偶联和氯化处理
机译：分子内硅杂环丁烷配合物的合成和NmR研究：8-氮杂-5,11-二氧杂-4-硅杂螺[3,7]十一烷和8-甲基-8-氮杂-5,11-二氧杂-4-硅杂螺[3,7] ]十一烷
机译：溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环-3.1己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,24,4-四苯基-6-乙烯基-1的合成， 3-二氧杂-2,4-二
机译：包含5- {3- [4-（4-氯-苯基）-4-羟基-3,3-二甲基-哌啶-1-基]-亚丙基} -5,11-二氢-10-氧杂-1的药物组合物-氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-7-羧酸和5- {3- [4-（4-氯-苯基）-4-羟基-3,3-二甲基哌啶-1-基]-亚丙基} -1-氧-5,11-二氢-10-氧杂-1-氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-7-羧酸及其用途
机译：对（S）-α-氰基-（3-苯氧苄基）-1R-CIS-3-（2,2-二氯苯甲基）-2,2-二甲基环丙酸酯和（R）-α-对映体的结晶等摩尔混合物的制备方法-氰基-（3-苯氧基苄基）-1S-CIS-3-（2,2-二氯甲苯基）-2,2-二甲基环丙羧酸酯
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
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