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磷脂酶A2的克隆及在毕赤酵母中的表达

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本研究合成了猪胰腺来源磷脂酶A2(pla2)基因序列,将pla2克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K中,成功构建了重组质粒pPIC9K-pla2,并将其转化到毕赤酵母GS115中,构建获得毕赤酵母工程菌株GS115/pPIC9K-pla2.该菌株经诱导发酵后,发酵上清液中重组磷脂酶A2(PLA2)活力达到23.7U/mL.

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来源
《第五届全国酶制剂研究开发应用技术研讨会》|2017年|389-394|共6页
会议地点香港
作者
LIU Yihan; 刘逸寒; GUI Shuang; 桂爽; JIA Leibo; 贾雷博; FU Yu; 付禹;
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作者单位

香港中医学会、教育研究基金会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类酶制剂（酵素）;
关键词
磷脂酶A2; 基因克隆; 毕赤酵母; 蛋白表达; 诱导发酵;
入库时间 2022-08-17 11:30:46

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