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TRAIL和HN基因融合表达重组腺病素的构建及鉴定

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为构建携TRAIL和HN基因的重组腺病毒载体,采用RT-PCR分别扩增出TRAIL和HN基因,建立TRAIL-2A-HN连接,将目的基因克隆到pShuttle-CMV穿梭载体中,与pAdeasy-1载体在BJ5183细菌内同源重组,构建pAd-TRAIL和pAd-TRAIL-2A-HN,将质粒转染AD293细胞,包装后的重组腺病毒,经RT-PCR检测、荧光显微镜观察,并测定所获得重组病毒的滴度.结果:RT-PCR、荧光显微镜检测证实重组腺病毒质粒成功导入AD293细胞中且具有良好的感染性,病毒滴度达到108TCID50/mL.结论:成功构建了重组腺病毒载体系统,为下一步研究其对马立克氏病肿瘤细胞的抑制作用建立基础.

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来源
《中国畜牧兽医学会家禽学分会第十八次全国家禽学术讨论会》|2017年|652-657|共6页
会议地点昆明
作者
YU Shiyu; 于师宇; 金天明; JIN Tianming; ZHENG Teng; 郑腾; BAI Quanyang; 白泉阳; ZHANG Tiyin; 张体银; ZHANG Zhideng; 张志灯;
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作者单位

中国畜牧兽医学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 S858.31:S852.659.1;
关键词
鸡重组腺病毒; TRAIL基因; HN基因; 基因融合;
入库时间 2022-08-17 11:30:21

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