急性淋巴细胞白血病中DNMT3A突变的研究

摘要

目的：探讨ALL患者DNMT3a基因突变情况和临床特征.方法：20例初诊ALL包括T细胞ALL 4例、B细胞ALL 16例.年龄16～65岁.分离患者骨髓单个核细胞,提取基因组DNA,采用PCR扩增产物直接测序法检测DNMT3a基因第882位氨基酸编码基因的突变情况.结果:20例初诊ALL患者中均不存在DNMT3a第882位氨基酸编码基因突变.结论:DNMT3a基因突变在ALL中比例可能较低.本研究样本数过少,DNMT3A突变在急淋中的意义有待进一步研究.